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5,9,9-triethoxy-2,6-nonadienal
5,9,9-triethoxy-2,6-nonadienal | 82670-39-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,9,9-triethoxy-2,6-nonadienal
英文别名
5,9,9-triethoxynona-2,6-dienal;(2E,6E)-5,9,9-triethoxynona-2,6-dienal
CAS
82670-39-1
化学式
C
15
H
26
O
4
mdl
——
分子量
270.369
InChiKey
JJJLPNQBDHQEFZ-MFDVASPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
19
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,9,13,13-tetraethoxydodeca-2,6,10-trienal
410094-09-6
C
21
H
36
O
5
368.514
——
5,9,13,17,17-pentaethoxyheptadeca-2,6,10,14-tetraenal
410536-66-2
C
27
H
46
O
6
466.659
反应信息
作为反应物:
描述:
5,9,9-triethoxy-2,6-nonadienal
在
吡啶溴化氢盐
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 86.0h, 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,12E)-13-(4-hexyloxyphenyl)trideca-2,4,6,8,10,12-hexaenal
参考文献:
名称:
An Efficient Modular Synthesis of Conjugated ω-(
p-
Hexyloxyphenyl)-polyenals
摘要:
使用反应性硅烷基烯醇醚[1-(三甲基硅氧基)-1,3-丁烷]模块化合成了具有两个(15)、四个(16)、五个(19)以活性硅基烯醇醚[1-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯或 1-(三甲基硅氧基)-1,3,5-己三烯]为构件,以 5,5-二乙氧基五-2-烯醛 (1) 为模板,通过模块化合成法合成了具有两个 (15)、四个 (16)、五个 (19)、六个 (17) 和八个 (18) 共轭双键的全 E 共轭Ï-(对己氧基苯基)多烯醛。以 Ï-(p-hexyloxyphenyl)propenal (6) 和丁二烯乙醚为起始原料,制得了结构中含有三个共轭双键的聚烯 8。
DOI:
10.1055/s-2001-18711
作为产物:
描述:
1-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene
、 glutaconaldehyde tetraethyl acetal 在 zinc(II) chloride 作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到5,9,9-triethoxy-2,6-nonadienal
参考文献:
名称:
Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Lonina, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 138 - 143
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Popova, T. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 2, p. 395 - 399
作者:
Makin, S. M.、Kruglikova, R. I.、Popova, T. P.、Monich, N. V.、Vompe, A. F.
DOI:
——
日期:
——
MAKIN, S. M.;KRUGLIKOVA, R. I.;LONINA, N. N., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 161-167
作者:
MAKIN, S. M.、KRUGLIKOVA, R. I.、LONINA, N. N.
DOI:
——
日期:
——
MAKIN, S. M.;KRUGLIKOVA, R. I.;POPOVA, T. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1159-1162
作者:
MAKIN, S. M.、KRUGLIKOVA, R. I.、POPOVA, T. P.
DOI:
——
日期:
——
MAKIN, S. M.;KRUGLIKOVA, R. I.;POPOVA, T. P.;CHERNYSHEV, A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 960-964
作者:
MAKIN, S. M.、KRUGLIKOVA, R. I.、POPOVA, T. P.、CHERNYSHEV, A. I.
DOI:
——
日期:
——
MAKIN, S. M.;KRUGLIKOVA, R. I.;POPOVA, T. P.;MONICH, N. V.;VOMPE, A. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 2, 439-444
作者:
MAKIN, S. M.、KRUGLIKOVA, R. I.、POPOVA, T. P.、MONICH, N. V.、VOMPE, A. F.
DOI:
——
日期:
——
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