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spiro[1H-indeno[1,2-b]benzo[f]quinolin-13,3'-indoline]-7,13-dihydro-5'-bromo-12,2'-dione | 1253940-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
spiro[1H-indeno[1,2-b]benzo[f]quinolin-13,3'-indoline]-7,13-dihydro-5'-bromo-12,2'-dione
英文别名
5-bromospiro[1H-indole-3,12'-2-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),3(11),4,6,8,14,16,18,20-nonaene]-2,10'-dione
spiro[1H-indeno[1,2-b]benzo[f]quinolin-13,3'-indoline]-7,13-dihydro-5'-bromo-12,2'-dione化学式
CAS
1253940-70-3
化学式
C27H15BrN2O2
mdl
——
分子量
479.332
InChiKey
HTFAARINMAQMGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮5-溴靛红2-萘胺 反应 0.08h, 以97%的产率得到spiro[1H-indeno[1,2-b]benzo[f]quinolin-13,3'-indoline]-7,13-dihydro-5'-bromo-12,2'-dione
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸四甲基胍盐:聚合合成螺[1,4-二氢吡啶-氧吲哚]化合物的有效催化剂溶剂
    摘要:
    螺[1H-茚并[1,2-b]苯并喹啉-13,3'-二氢吲哚] -7,13-二氢-12,2'-二酮衍生物的合成可通过2H-茚-之间的三组分反应方便地实现离子液体N,N,N,N催化下的1,3-二酮,1-或2-萘胺和靛红衍生物-三氟甲磺酸四甲基胍盐。离子液体表现为任务特定的催化剂溶剂,适合连续循环使用,而活性没有明显下降。当使用-1,2-二酮或1H-茚-1,2,3-三酮代替靛红时,以及当使用2-氨基尿嘧啶代替萘胺来提供与结构相关的螺环产物时,该合成方法同样适用。对于反应,提出了一种收敛机制,以解释与所用组分相对应的螺化合物的选择性形成。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.11.007
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文献信息

  • Synthesis of Novel Spiro[dihydropyridine-oxindole] Compounds in Water
    作者:Kurosh Rad-Moghadam、Leila Youseftabar-Miri
    DOI:10.1055/s-0030-1258506
    日期:2010.8
    efficient one-pot synthesis of the biologically important spiro[dihydropyridine-oxindole] scaffold was accomplished simply by the reaction of isatin, 2H-indene-1,3-dione and naphthalen-2-amine in aqueous medium. The scope of this reaction was successfully extended by employing two other reactive ketones (acenaphthylene-1,2-dione and ninhydrin) in place of isatin to access the synthesis of corresponding
    通过靛红、2H-茚-1,3-二酮和萘-2-胺在水性介质中的反应,简单地完成了生物学上重要的螺[二氢吡啶-羟吲哚]支架的高效一锅合成。通过使用另外两种反应性酮(苊-1,2-二酮和茚三酮)代替靛红,成功地扩展了该反应的范围,以合成相应的螺环衍生物。
  • Tetramethylguanidinium triflate: An efficient catalyst solvent for the convergent synthesis of fused spiro[1,4-dihydropyridine-oxindole] compounds
    作者:Kurosh Rad-Moghadam、Leila Youseftabar-Miri
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.11.007
    日期:2012.3
    Synthesis of spiro[1H-indeno[1,2-b]benzoquinolin-13,3′-indoline]-7,13-dihydro-12,2′-dione derivatives was achieved expediently through three-component reactions between 2H-indene-1,3-dione, 1- or 2-naphthalenamine, and isatin derivatives under catalysis of the ionic liquid N,N,N,N-tetramethylguanidinium triflate. The ionic liquid appeared as a task-specific catalyst solvent being amenable to successive
    螺[1H-茚并[1,2-b]苯并喹啉-13,3'-二氢吲哚] -7,13-二氢-12,2'-二酮衍生物的合成可通过2H-茚-之间的三组分反应方便地实现离子液体N,N,N,N催化下的1,3-二酮,1-或2-萘胺和靛红衍生物-三氟甲磺酸四甲基胍盐。离子液体表现为任务特定的催化剂溶剂,适合连续循环使用,而活性没有明显下降。当使用-1,2-二酮或1H-茚-1,2,3-三酮代替靛红时,以及当使用2-氨基尿嘧啶代替萘胺来提供与结构相关的螺环产物时,该合成方法同样适用。对于反应,提出了一种收敛机制,以解释与所用组分相对应的螺化合物的选择性形成。
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