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7-chloro-3-heptyn-2-one | 127390-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-3-heptyn-2-one
英文别名
7-Chlorohept-3-yn-2-one
7-chloro-3-heptyn-2-one化学式
CAS
127390-86-7
化学式
C7H9ClO
mdl
MFCD19233141
分子量
144.601
InChiKey
AHQFIANKMHFPJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六甲基二锡7-chloro-3-heptyn-2-one四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到(Z)-(trimethylstannyl)((CH2)3Cl)CCHC(O)CH3
    参考文献:
    名称:
    Pd(0)-催化的 Me3SnSnMe3 与 α,β-炔醛和酮的加成。(Z)-β-三甲基甲锡烷基α,β-烯醛和酮的合成。取代的(Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯的制备和合成用途
    摘要:
    在催化量的 (Ph3P)4Pd 存在下,用 Me3SnSnMe3 处理(干燥四氢呋喃,回流)α,β-炔醛 26-28 和酮 29-36 提供了相当到极好的相应 (Z)-β 产率-三甲基甲锡烷基 α,β-烯醛 41-43 和酮 44-51。羰基化合物 41-51 在适当条件下与亚甲基三苯基正膦反应后,分别顺利转化为 (Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯 61-71。用膦酰基乙酸三甲酯的阴离子处理醛 41 和用膦酰基乙酸酯 73 的阴离子处理醛 42 分别产生极好的 5-三甲基甲锡烷基-2,4-庚二烯酸酯 72 和 74 的产率。(Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯的合成潜力通过将 62 转化为功能化的、
    DOI:
    10.1139/v96-234
  • 作为产物:
    描述:
    7-Chloro-hept-3-yn-2-olsodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以74%的产率得到7-chloro-3-heptyn-2-one
    参考文献:
    名称:
    Pd(0)-催化的 Me3SnSnMe3 与 α,β-炔醛和酮的加成。(Z)-β-三甲基甲锡烷基α,β-烯醛和酮的合成。取代的(Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯的制备和合成用途
    摘要:
    在催化量的 (Ph3P)4Pd 存在下,用 Me3SnSnMe3 处理(干燥四氢呋喃,回流)α,β-炔醛 26-28 和酮 29-36 提供了相当到极好的相应 (Z)-β 产率-三甲基甲锡烷基 α,β-烯醛 41-43 和酮 44-51。羰基化合物 41-51 在适当条件下与亚甲基三苯基正膦反应后,分别顺利转化为 (Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯 61-71。用膦酰基乙酸三甲酯的阴离子处理醛 41 和用膦酰基乙酸酯 73 的阴离子处理醛 42 分别产生极好的 5-三甲基甲锡烷基-2,4-庚二烯酸酯 72 和 74 的产率。(Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯的合成潜力通过将 62 转化为功能化的、
    DOI:
    10.1139/v96-234
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARATION OF ALKYNYL CARBOXYLIC ACIDS
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20150025269A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The invention provides a simple, efficient, environmental friendly catalytic system for the direct carboxylation reaction using CO 2 under mild condition. A single step heterogeneous catalytic process for preparation of alkynyl carboxylic acids of formula I is disclosed.
    该发明提供了一种简单、高效、环保的催化体系,可在温和条件下利用二氧化碳进行直接羧化反应。揭示了一种用于制备式I的炔基羧酸的单步异质催化过程。
  • Piers, Edward; Tillyer, Richard D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
    作者:Piers, Edward、Tillyer, Richard D.
    DOI:——
    日期:——
  • PIERS, EDWARD;TILLYER, RICHARD D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2124-2125
    作者:PIERS, EDWARD、TILLYER, RICHARD D.
    DOI:——
    日期:——
  • US9302970B2
    申请人:——
    公开号:US9302970B2
    公开(公告)日:2016-04-05
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