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1,4-epoxy-1,4-dimethyl-1,4-dihydrotriphenylene | 118522-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-epoxy-1,4-dimethyl-1,4-dihydrotriphenylene
英文别名
1,4-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-epoxytriphenylene;1,16-Dimethyl-19-oxapentacyclo[14.2.1.02,15.03,8.09,14]nonadeca-2(15),3,5,7,9,11,13,17-octaene
1,4-epoxy-1,4-dimethyl-1,4-dihydrotriphenylene化学式
CAS
118522-07-9
化学式
C20H16O
mdl
——
分子量
272.346
InChiKey
XIXVOCQJVIXDHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-epoxy-1,4-dimethyl-1,4-dihydrotriphenylene3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪亚硝酸异戊酯三氯乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 9,14-dimethyl-9,14-dihydro-9,14-epoxybenzotriphenylene
    参考文献:
    名称:
    Moursounidis, John; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 235 - 249
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基呋喃9-溴菲 在 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到1,4-epoxy-1,4-dimethyl-1,4-dihydrotriphenylene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Conformational Study of Isomers of 9-Methyl-2,11-Dithia[3.3](1,4)triphenylenometacyclophane and 2,23-Dithia[3.3](1,4)triphenylenophane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo962338a
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文献信息

  • MOURSOUNIDIS, JOHN;WEGE, DIETER, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 235-249
    作者:MOURSOUNIDIS, JOHN、WEGE, DIETER
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Conformational Study of Isomers of 9-Methyl-2,11-Dithia[3.3](1,4)triphenylenometacyclophane and 2,23-Dithia[3.3](1,4)triphenylenophane
    作者:Yee-Hing Lai、Yuk-Lin Yong、Siew-Ying Wong
    DOI:10.1021/jo962338a
    日期:1997.6.1
  • Moursounidis, John; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 235 - 249
    作者:Moursounidis, John、Wege, Dieter
    DOI:——
    日期:——
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