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2-(2-tert-butylphenoxy)-N-(naphthalen-2-yl)pyridin-3-amine | 917900-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-tert-butylphenoxy)-N-(naphthalen-2-yl)pyridin-3-amine
英文别名
2-(2-tert-butylphenoxy)-N-naphthalen-2-ylpyridin-3-amine
2-(2-tert-butylphenoxy)-N-(naphthalen-2-yl)pyridin-3-amine化学式
CAS
917900-55-1
化学式
C25H24N2O
mdl
——
分子量
368.478
InChiKey
ULYDBAWDHYUPCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:41aa479d16454c40a9cecea7a79a46fe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Carbocycle and heterocycle antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
    摘要:
    本发明提供了新颖的尿素类似物和公式(I)的类似物: 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、B、W和R 6 如本文所定义。这些化合物是人类P2Y 1 受体的选择性抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    US20060293522A1
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文献信息

  • US7714002B2
    申请人:——
    公开号:US7714002B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • [EN] CARBOCYCLE AND HETEROCYCLE ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES CARBOCYCLIQUES ET HEHEROCYCLIQUES DU RECEPTEUR P2Y1, UTILES POUR TRAITER DES ETATS PATHOLOGIQUES THROMBOTIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007002634A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R6 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux analogues d'urée de formule (I) ou un stéréoisomère, un tautomère, un sel ou une forme solvatée de ceux-ci, acceptable d'un point de vue pharmaceutique, les variables A, B, W, et R6 étant définies dans l'invention. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du récepteurs P2Y1 humain et peuvent être utilisés comme médicaments.
  • Carbocycle and heterocycle antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
    申请人:Sutton C. James
    公开号:US20060293522A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R 6 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.
    本发明提供了新颖的尿素类似物和公式(I)的类似物: 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、B、W和R 6 如本文所定义。这些化合物是人类P2Y 1 受体的选择性抑制剂,可用作药物。
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