2-phenylbenzo[f]quinoline | 109555-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenylbenzo[f]quinoline
• 英文别名: 3-phenylbenzo[f]quinoline；3-Phenylbenzo<7>chinolin；3-Phenyl-benzo[f]chinolin；2-Phenyl-benzo[f]chinolin；2-Phenylbenzo[f]quinoline
• CAS: 109555-83-1
• 化学式: C₁₉H₁₃N
• 分子量: 255.319
• InChiKey: LASYIDKROMAMGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-phenylbenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Doebner; Kuntze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 249, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aerobic Synthesis of Substituted Quinoline from Aldehyde and Aniline: Copper-Catalyzed Intermolecular C–H Active and C–C Formative Cyclization
  作者：Rulong Yan、Xingxing Liu、Congming Pan、Xiaoqiang Zhou、Xiaoni Li、Xing Kang、Guosheng Huang

  DOI：10.1021/ol402312h

  日期：2013.9.20

  An efficient method for the direct synthesis of substituted quinolines from anilines and aldehydes through C–H functionalization, C–C/C–N bond formation, and C–C bond cleavage has been developed. The method is simple and practical and employs air as an oxidant.

  已经开发了一种通过C–H官能化，C–C / C–N键形成和C–C键裂解从苯胺和醛直接合成取代喹啉的有效方法。该方法简单实用，并采用空气作为氧化剂。
• Cobalt(III)‐Catalyzed, DMSO‐Involved, and TFA‐Controlled Regioselective C−H Functionalization of Anilines with Alkynes for Specific Assembly of 3‐Arylquinolines
  作者：Peiquan Zhang、Yurong Yang、Zhiyong Chen、Zhang Xu、Xuefeng Xu、Zhi Zhou、Xiyong Yu、Wei Yi

  DOI：10.1002/adsc.201801709

  日期：2019.6.18

  Herein, a novel cobalt(III)‐catalyzed and TFA‐controlled [3+2+1] cyclization of diverse anilines and terminal alkynes has been realized by using DMSO as both the solvent and the C1 source, which led to the specific synthesis of privileged 3‐arylquinolines in one pot and regioselectively. Mechanistic investigations revealed that this versatile transformation might be initiated with a C−H activation

  在此，通过使用DMSO作为溶剂和C 1来源，实现了新型的钴（III）催化和TFA控制的各种苯胺和末端炔烃的[3 + 2 + 1]环化反应，这导致了特定的合成在一锅中和区域选择性地排列特权3-芳基喹啉。机理研究表明，这种多用途转化可能是通过CH活化过程和以2-乙烯基苯甲胺类物质为活性中间体而引发的。
• Borsche, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4084
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Simon; Mauguin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 466
  作者：Simon、Mauguin

  DOI：——

  日期：——
• Simon; Mauguin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 430
  作者：Simon、Mauguin

  DOI：——

  日期：——