2-Methylguanidine;hydroiodide | 1595281-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Methylguanidine;hydroiodide
• CAS: 1595281-16-5
• 化学式: C₂H₇N₃*HI
• 分子量: 201.01
• InChiKey: HPESPGCHPZIRPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium tetrafluoroborate 、 2-Methylguanidine;hydroiodide 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到1,3-bis(1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2(3H)-ylidene)-2-methylguanidiniumtetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过结合咪唑和胍碱形成的非常强的有机超碱：合成，结构和碱性

  摘要：

  在许多化学领域中，迫切需要易于制备且高度碱性的有机超级碱的新结构动机。的合成Ñ，Ñ ' - b是（我midazolyl）克uanidine碱基（BIG碱基）被报告。它们的p ķ α 值被确定作为在THF 26.1-29.3。因此，它们可能是溶液和气相中最强的已知无磷有机碱。计算有助于确定引起高碱度的结构和电子因素。

  DOI：

  10.1002/anie.201307212
• 作为产物：
  描述：

  氨基亚氨基硫代甲基氢碘酸 、 甲胺 以 水 为溶剂， 生成 2-Methylguanidine;hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  通过结合咪唑和胍碱形成的非常强的有机超碱：合成，结构和碱性

  摘要：

  在许多化学领域中，迫切需要易于制备且高度碱性的有机超级碱的新结构动机。的合成Ñ，Ñ ' - b是（我midazolyl）克uanidine碱基（BIG碱基）被报告。它们的p ķ α 值被确定作为在THF 26.1-29.3。因此，它们可能是溶液和气相中最强的已知无磷有机碱。计算有助于确定引起高碱度的结构和电子因素。

  DOI：

  10.1002/anie.201307212

文献信息

• Very Strong Organosuperbases Formed by Combining Imidazole and Guanidine Bases: Synthesis, Structure, and Basicity
  作者：Katarina Vazdar、Roman Kunetskiy、Jaan Saame、Karl Kaupmees、Ivo Leito、Ullrich Jahn

  DOI：10.1002/anie.201307212

  日期：2014.1.27

  structural motives for organosuperbases, that are easy to prepare and highly basic are urgently required in many areas of chemistry. The synthesis of N,N′‐bis(imidazolyl)guanidine bases (BIG bases) is reported. Their pKα values are determined as 26.1–29.3 in THF. They are thus probably the strongest known phosphorous‐free organic bases both in solution and in the gas phase. Calculations help to determine

  在许多化学领域中，迫切需要易于制备且高度碱性的有机超级碱的新结构动机。的合成Ñ，Ñ ' - b是（我midazolyl）克uanidine碱基（BIG碱基）被报告。它们的p ķ α 值被确定作为在THF 26.1-29.3。因此，它们可能是溶液和气相中最强的已知无磷有机碱。计算有助于确定引起高碱度的结构和电子因素。