2-chloro-1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethanone | 1315575-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethan-1-one；2-chloro-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 1315575-30-4
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: FFAYFFLXRCZMHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  241.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethanone 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-benzylidene-4-(2,5-dimethyl-3-furanyl)-3-(2,5-dimethyl-3-thienyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of N 2-alkyl-5-furyl-4-thienylpyridazinones

  摘要：

  合成了含有六元桥连基团的新的二氢化膳类化合物，即N~2~-烷基-5-呋喃基-4-噻吩基哒嗪酮。这些化合物在溶液中具有光致变色性质。由于噻吩环和呋喃环围绕着将这些环与哒嗪酮基团的双键连接的单键的受阻旋转，溶液中形成了手性非对映异构体的混合物，非对映异构体的寿命不超过0.2秒。哒嗪酮的光致变色重排特性表现为高效的光致着色和光致漂白（在没有热弛豫过程的情况下，效率低一个数量级）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0025-y
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以29%的产率得到2-chloro-1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of N 2-alkyl-5-furyl-4-thienylpyridazinones

  摘要：

  合成了含有六元桥连基团的新的二氢化膳类化合物，即N~2~-烷基-5-呋喃基-4-噻吩基哒嗪酮。这些化合物在溶液中具有光致变色性质。由于噻吩环和呋喃环围绕着将这些环与哒嗪酮基团的双键连接的单键的受阻旋转，溶液中形成了手性非对映异构体的混合物，非对映异构体的寿命不超过0.2秒。哒嗪酮的光致变色重排特性表现为高效的光致着色和光致漂白（在没有热弛豫过程的情况下，效率低一个数量级）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0025-y

文献信息

• Synthesis and photochromic properties of N 2-alkyl-5-furyl-4-thienylpyridazinones
  作者：O. G. Karamov、V. P. Rybalkin、N. I. Makarova、A. V. Metelitsa、V. S. Kozyrev、G. S. Borodkin、L. L. Popova、V. A. Breń、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/s11172-011-0025-y

  日期：2011.1

  New dihetarylethenes containing the six-membered bridging moiety, viz., N 2-alkyl-5-furyl-4-thienylpyridazinones, were synthesized. These compounds have photochromic properties in solution. The hindered rotation of the thiophene and furan rings around the single bonds that link these rings to the double bond of the pyridazinone moiety results in the formation of mixtures of chiral diastereomers in solution, the lifetimes of the diastereomers being no longer than 0.2 s. The photochromic rearrangement of pyridazinones is characterized by the highly efficient photocoloration and the photobleaching, which is an order of magnitude less efficient, in the absence of thermal relaxation processes.

  合成了含有六元桥连基团的新的二氢化膳类化合物，即N~2~-烷基-5-呋喃基-4-噻吩基哒嗪酮。这些化合物在溶液中具有光致变色性质。由于噻吩环和呋喃环围绕着将这些环与哒嗪酮基团的双键连接的单键的受阻旋转，溶液中形成了手性非对映异构体的混合物，非对映异构体的寿命不超过0.2秒。哒嗪酮的光致变色重排特性表现为高效的光致着色和光致漂白（在没有热弛豫过程的情况下，效率低一个数量级）。