1-bromo-4-thiocyanatobutane | 59216-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: 1-bromo-4-thiocyanatobutane
• 英文别名: 4-bromobutyl thiocyanate；4-bromo-butyl thiocyanate；Thiocyansaeure-(4-brom-butylester)；1-Brom-4-thiocyanato-butan；4-Brom-butylthiocyanat
• CAS: 59216-15-8
• 化学式: C₅H₈BrNS
• 分子量: 194.095
• InChiKey: HDGDTYPLCWRKOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-5-羟基吡啶 、 1-bromo-4-thiocyanatobutane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到5-(4-thiocyanatobutoxy)pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiocyanate Anchors for Salt-like Iron(II) Complexes on Au(111): Promises and Caveats

  摘要：

  摘要 研究了两种[Fe(L)](BF4)2型离子铁(II)配合物在金(111)上形成溶液自组装单层（SAM）的情况，其中 L 为三足六齿配合物，含有三个硫氰酸盐锚基团。配体（L1、L2；供体组：N6）是通过三元三胺（L1：三-（2-氨基乙基）胺，"tren"；L2：1,1′,1″- 三甲基（硫磷酰）三肼）与 5-（4-硫氰酸丁氧基）吡啶-2-甲醛的席夫碱缩合而得到的。利用扫描隧道显微镜（STM）、红外反射吸收光谱（IRRAS）、X 射线光电子能谱（XPS）、紫外可见光反射光谱以及椭偏仪对甲醇溶液中吸附在金（111）上的复合物层进行了表征。复合物[Fe(L1)](BF4)2能完整地沉积在金表面，并保持其光学可寻址性。对这一结果的阐释可能会提供一种新的自组装层，即采用硫氰酸盐锚的盐类三足配位化合物。第二个复合物[Fe(L2)](BF4)2 在配体骨架中含有一个硫原子，在相同条件下不够稳定。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4159
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 potassium thioacyanate 在 乙醇 作用下， 生成 1-bromo-4-thiocyanatobutane
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation in Aryl Amines. XV. Stereoisomeric Diglutarimidomesitylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a027

文献信息

• Heterocyclic nitriles
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04456758A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  New heterocyclic nitriles of the formula: ##STR1## wherein (i) Het represents a heterocyclic radical of aromatic character containing one or two nitrogen atoms selected from pyrid-3-yl, pyrid-4-yl, pyridazinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinolyl, imidazolyl, naphthyridinyl, quinoxalinyl and quinazolinyl, X represents an oxygen atom and Y represents a valency bond or a methylene radical, or altenatively X represents a sulphur atom and Y represents a sulphur atom, a valency bond or a methylene radical, or (ii) Het represents the pyrid-2-yl radical, X represents an oxygen atom and Y represents a valency bond or a methylene radical, or alternatively X represents a sulphur atom and Y represents a sulphur atom or a methylene radical, are useful, in particular, as intermediates for the preparation of therapeutically useful heterocyclic thioformamides by converting the depicted cyano radical into a grouping --CSNHR wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl (C.sub.1-4) radical.

  新的杂环腈的化学式：##STR1##其中(i) Het代表含有一个或两个氮原子的芳香性质的杂环基团，选择自吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡啶嗪基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、咪唑基、萘啶基、喹喹啉基和喹啉基，X代表氧原子，Y代表一个价键或一个亚甲基基团，或者选择X代表硫原子，Y代表硫原子、一个价键或一个亚甲基基团，或(ii) Het代表吡啶-2-基基团，X代表氧原子，Y代表一个价键或一个亚甲基基团，或者选择X代表硫原子，Y代表硫原子或一个亚甲基基团，这些杂环腈在特定情况下可作为制备具有治疗作用的杂环硫代甲酰胺的中间体，通过将所示的氰基转化为一个基团--CSNHR，其中R代表氢原子或烷基(C.sub.1-4)基团。
• Synthesis and reactions of 3-alkylsulfanyl-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxides
  作者：Helena Modrzejewska、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.015

  日期：2005.9

  Alkyl- and arylsulfanylation of 1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxides (benzosultams) 1a–c and pyridosultam 1d with dialkyl and diaryl disulfides provides dithioacetals of 2-aminobenzaldehydes 6–13. 1,3-Dimethylbenzosultam 19 with disulfides forms 3-alkyl(aryl)sulfanyl-1,3-dimethylbenzosultams 20–22 that undergo thermal extrusion of SO2 followed by a [1,5] sigmatropic hydrogen shift in the intermediate

  烷基-和1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑2,2-二氧化物（benzosultams）arylsulfanylation 1A - Ç和pyridosultam 1D与二烷基二芳基二硫化物提供的2-aminobenzaldehydes二硫6 - 13。1,3- Dimethylbenzosultam 19与二硫化物形式的3 -烷基（芳基）硫基-1,3- dimethylbenzosultams 20 - 22经历SO的热挤压2后跟一个[1,5]σ迁移氢在中间氮杂移邻-亚二甲苯导致1-芳基乙烯基硫化物24 – 26。苯并-和嘧啶磺胺类的串联烷基化-磺酰化1A - d与4-溴丁基硫氰酸给出tetrahydrothiopyrano螺benzosultams 27 - 30的是，如此挤压后2和[1,5]氢移，形成2-芳基-5,6-二氢-4- ħ -thiopyrans 32 - 35。吡啶并杜鹃1d