cyclohex-3-enyl-methyl ether | 15766-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohex-3-enyl-methyl ether
• 英文别名: 4-methoxycyclohex-1-ene；Cyclohex-3-enyl-methyl-aether；Cyclohexene, 4-methoxy-；4-methoxycyclohexene
• CAS: 15766-93-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: WKERHKCHQLXWPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.5-136.5 °C
• 密度：
  0.9009 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-3-enyl-methyl ether 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以43%的产率得到3-methoxy-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  高度选择性的阿片类镇痛药。3.新型N- [2-（1-吡咯烷基）-4-或-5-取代-环己基]芳基乙酰胺衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  本文介绍了14种新型N- [2-（1-吡咯烷基）-4-或-5-取代-环己基]芳基乙酰胺衍生物的化学合成，mu /κ阿片受体选择性和镇痛活性。原型κ选择性激动剂PD117302（反式-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）环己基]苯并[b]噻吩-4-乙酰胺，2）已在C-区被区域和立体选择性取代具有甲基醚和螺四氢呋喃基团的环己基环的4和C-5位。观察到，当甲基醚或四氢呋喃环的氧原子连接至赤道C-4位时，可获得最佳的mu / kappa受体选择性。因此，（-）-（5 beta，7 beta，8 alpha）-N-甲基-N- [7-（1-吡咯烷基）-1-氧杂螺[4]。5] dec-8-基]苯并[b]呋喃-4-乙酰胺一盐酸盐（21）在体外具有非常高的kappa阿片受体亲和力和选择性（kappa Ki = 0.83 nM，mu / kappa = 1520）是最有效的曾报道过κ选择性镇痛药。当通过静脉内给药的大鼠足压试验（分别为MPE50

  DOI：

  10.1021/jm00163a047
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 cyclohex-3-enyl-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  在化学化作用下从1,4-二烷氧基环己烷的气相MH +离子中消除醇的邻氨基苯甲酸协助的直接证据。实验与理论

  摘要：

  trans-1,4-二烷氧基环己烷在化学电离(CI)过程中产生非常丰富的[MH - ROH]+离子，这与顺式异构体形成鲜明对比，表明在转移二醚的MH+离子中醇消除过程中的邻助效应。通过碰撞诱导解离(CID)测量，从各种适当氘标记的立体异构的1-乙氧基-4-甲氧基环己烷获得的[MH - ROH]+离子，表明形成了对称的二环乙基和甲基氧鎓离子，这是通过顺式二醚中的邻助助醇消除形成的。另一方面，这些测量表明，顺式异构体产生异构的单环O-质子化的4-烷氧基环己烯阳离子，其中2和3位（以及5和6位，1和4位）的氢原子不等效。两种结果，即顺式二醚的CI质谱中对称的二环结构和[MH - ROH]+离子的高丰度，与顺式异构体中的非对称单环结构和这些离子的低丰度形成对比，被认为是气相离子解离过程中邻助效应的直接证据。MP3/6-31G*//6-31G*级别的从头计算支持在trans-1-乙氧基-4-甲氧基环己烷中观察到的邻助消除机制，但也显示邻助和非邻助消除机制之间的能量差异很小（约2-3 kcal mol-1）（1 cal = 4.184 J）。

  DOI：

  10.1039/a605638e

文献信息

• THE BENZOATE AND THE METHYL ETHER OF 4-HYDROXYCYCLOHEXENE
  作者：C. J. Gogek、R. Y. Moir、C. B. Purves

  DOI：10.1139/v51-109

  日期：1951.11.1

  Satisfactory preparations, from hydroquinone and its monomethyl ether respectively, were devised for the above compounds which were thought to be new. The methyl ether of 4-hydroxycyclohexene was an oil, [Formula: see text] boiling at 136 °C.; the uncrystallized benzoate had n_D, 1.5360 and b.p. 149 °C. at 12 mm. pressure.

  上述化合物的满意制备方法分别从氢醌和其单甲醚中设计出来，这被认为是新的。 4-羟基环己烯的甲醚是一种油，沸点为136°C；未结晶的苯甲酸苯酯的折射率为nD=1.5360，沸点为149°C（12mm汞柱压力）。
• 2-Amino-3 or 6-methoxycyclohexyl amide derivatives
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0552386A1

  公开（公告）日：1993-07-28

  The invention concerns novel 2-amino-3- or 6-methoxycyclohexyl amides of the formula having analgesic and neuroprotective activity. The compounds bind selectively to the kappa opioid receptor. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of using them, and processes for preparing them are also disclosed.

  该发明涉及具有镇痛和神经保护活性的新型公式的2-氨基-3-或6-甲氧基环己基酰胺。这些化合物选择性地结合到kappa阿片受体。还公开了含有这些化合物的制药组合物、使用它们的方法以及制备它们的过程。
• Novel multicomponent oxidation catalyst and process for producing epoxy compound therewith
  申请人：Hori Yoji

  公开号：US20070117993A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A novel multicomponent oxidation catalyst that can be effectively used in, for example, an epoxidation reaction of olefins, etc., being inexpensive and high in versatility and that exhibits high catalytic activity; and a process for producing an epoxy compound through hydrogen peroxide oxidation of an olefin with the use of the multicomponent oxidation catalyst. There is provided a multicomponent oxidation catalyst comprising a tungsten compound, a quaternary ammonium salt, any of phosphoric acids and/or boric acids and a hydrogen sulfate salt. Further, there is provided a process for producing an epoxy compound, characterized in that an olefin is oxidized with hydrogen peroxide in the presence of the above multicomponent oxidation catalyst. The epoxy compound obtained by this process is useful as an intermediate of agricultural chemicals, medicines or the like, a raw material of various polymers, etc.

  提供一种新型多组分氧化催化剂，可有效用于烯烃的环氧化反应等，成本低廉、通用性高且具有高催化活性；以及通过使用多组分氧化催化剂进行烯烃的过氧化氢氧化反应制备环氧化合物的方法。提供一种多组分氧化催化剂，包括钨化合物、季铵盐、磷酸和/或硼酸中的任何一种以及氢硫酸盐。此外，提供一种制备环氧化合物的方法，其特征在于在上述多组分氧化催化剂的存在下，将烯烃与过氧化氢氧化。通过该方法获得的环氧化合物可用作农药、药品或其他中间体、各种聚合物等的原材料。
• Pyrrole Derivatives as Dna Gyrase and Topoisomerase Inhibitors
  申请人：Sherer Brian

  公开号：US20080161306A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• 2-Amino-4 or 5-methoxycyclohexyl amides useful as analgesics
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0372466A2

  公开（公告）日：1990-06-13

  The invention concerns a series of novel 2-amino-­monomethoxycyclohexyl amides of the general formula having analgesic and neuroprotective activity. The compounds bind selectively to the kappa opioid receptor. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of using them, and processes for preparing them are also disclosed.

  本发明涉及一系列新型 2-氨基-单甲氧基环己基酰胺，其通式为 具有镇痛和神经保护活性。这些化合物选择性地与卡巴阿片受体结合。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的工艺。