chloromalonaldehyde | 50704-42-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chloromalonaldehyde
• 英文别名: 2-chloromalonaldehyde；chloromalonaldehyde enol tautomer；2-chloro-3-hydroxy-propenal；2-chloro-3-hydroxy-acrylaldehyde；β-Chlor-α.γ-dioxo-propan；2-Chlor-3-hydroxy-acrylaldehyd；2-chloromalondialdehyde；2-Chlor-propandial；2-Propenal, 2-chloro-3-hydroxy-；2-chloro-3-hydroxyprop-2-enal
• CAS: 50704-42-2
• 化学式: C₃H₃ClO₂
• 分子量: 106.509
• InChiKey: SYXFXUMRQSTIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromalonaldehyde 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dichloropropenal
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR MAKING 2-ARYL-3-ARYL-5-HALO PYRIDINES USEFUL AS COX-2 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0975596B1
• 作为产物：
  描述：

  diazomalonaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 chloromalonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Arnold,Z.; Sauliova,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 2641 - 2647

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  chloromalonaldehyde 、 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 在 chloromalonaldehyde 作用下， 以49的产率得到依托考昔
  参考文献：
  名称：

  Drugs of the Future 2001, 26, 346-353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ETORICOXIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ÉTORICOXIB
  申请人：TIEFENBACHER ALFRED E GMBH & CO KG

  公开号：WO2013104546A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to a process for the synthesis of the anti-inflammatory agent 5-chloro-3-(4-methanesulfonylphenyl)-6'-methyl-[2,3']bipyridine, referred to as compound of formula (1) or etoricoxib, which is a pharmaceutically active ingredient inhibiting cyclooxygenase-2. In particular, the application concerns a novel process of making the compound of formula (1) by oxidizing a compound of formula (4).

  本发明涉及一种合成抗炎药物5-氯-3-(4-甲磺基苯基)-6'-甲基-[2,3']联吡啶的方法，该药物又称为化合物(1)或依托考昔，是一种抑制环氧合酶-2的药用活性成分。具体而言，该申请涉及通过氧化化合物(4)制备化合物(1)的新型方法。
• [EN] PROCESS FOR MAKING ETORICOXIB<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉTORICOXIB
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2015036550A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to an improved process and novel intermediates (4) and (6) for the preparation of pharmaceutically active compound etoricoxib of formula (1).

  本发明涉及一种改进的工艺和新型中间体（4）和（6），用于制备具有公式（1）的药用活性化合物埃托考昔。
• Reactions of Adenosine with Bromo- and Chloromalonaldehydes in Aqueous Solution: Kinetics and Mechanism
  作者：Satu Mikkola、Niangoran Koissi、Kaisa Ketomäki、Susanna Rauvala、Kari Neuvonen、Harri Lönnberg

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2315::aid-ejoc2315>3.0.co;2-g

  日期：2000.6

  Reactions of adenosine nucleosides with halogen substituted acetaldehydes and malonaldehydes have been studied and pseudo first-order rate constants have been determined. All the reactions yield 1,N-6-etheno adducts, and with malonaldehydes, in addition to this, 11-formyl-1,N-6-etheno adducts are also formed. Particular attention has been paid to the formation of the formyletheno products. The results obtained suggest that the reactions of adenine base with halogenated acetaldehydes and malonaldehydes are basically similar. It also seems that in reactions of halomalonaldehydes with adenosine, the etheno and formyletheno products are formed through the same initial reaction pathway i. e. the attack of the B-amino group of the adenine base at the carbonyl carbon atom of the aldehyde.
• Wille,F.; Schwab,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 733 - 740
  作者：Wille,F.、Schwab,W.

  DOI：——

  日期：——
• Dieckmann; Platz, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4641
  作者：Dieckmann、Platz

  DOI：——

  日期：——