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8-(2,2'-bithien-5-yl)-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran | 583886-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(2,2'-bithien-5-yl)-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran
英文别名
3H-Naphtho[2,1-b]pyran, 8-[2,2'-bithiophen]-5-yl-3,3-diphenyl-;3,3-diphenyl-8-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)benzo[f]chromene
8-(2,2'-bithien-5-yl)-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran化学式
CAS
583886-86-6
化学式
C33H22OS2
mdl
——
分子量
498.669
InChiKey
YIFPQKUHABXUKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    662.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过交叉偶联反应合成新型噻吩取代的 3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃,光调制材料的前体
    摘要:
    3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃通过共价键连接到萘部分(5、6、8和9)不同位置的一个、两个或三个噻吩核以良好的产量制备。Suzuki 交叉偶联反应用于两种可能的策略:与低聚噻吩偶联前的铬烯化或偶联后的铬烯化,主要中间体是二苯基炔丙醇、官能化萘酚衍生物和噻吩硼酸酯。获得此类光致变色化合物的总产率通常非常令人满意。对于 7 位,使用四氢萘酮衍生物和噻吩溴镁中间体之间的格利雅反应实现了偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300033
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文献信息

  • Synthesis of New Thiophene-Substituted 3,3-Diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans by Cross-Coupling Reactions, Precursors of Photomodulated Materials
    作者:Michel Frigoli、Corinne Moustrou、André Samat、Robert Guglielmetti
    DOI:10.1002/ejoc.200300033
    日期:2003.8
    3,3-Diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans linked to one, two, or three thiophene nuclei in different positions of the naphthalene moiety (5, 6, 8, and 9) by a covalent bond have been prepared in good yields. A Suzuki cross-coupling reaction was used with two possible strategies: chromenization before the coupling with oligothiophenes or chromenization after the coupling, the main intermediates being the
    3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃通过共价键连接到萘部分(5、6、8和9)不同位置的一个、两个或三个噻吩核以良好的产量制备。Suzuki 交叉偶联反应用于两种可能的策略:与低聚噻吩偶联前的铬烯化或偶联后的铬烯化,主要中间体是二苯基炔丙醇、官能化萘酚衍生物和噻吩硼酸酯。获得此类光致变色化合物的总产率通常非常令人满意。对于 7 位,使用四氢萘酮衍生物和噻吩溴镁中间体之间的格利雅反应实现了偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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