5-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-2,2-d2 | 1366234-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-2,2-d2
• 英文别名: 2,2-Dideuterio-5-nitro-1,3-benzodioxole；2,2-dideuterio-5-nitro-1,3-benzodioxole
• CAS: 1366234-04-9
• 化学式: C₇H₅NO₄
• 分子量: 169.105
• InChiKey: SNWQAKNKGGOVMO-APZFVMQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-2,2-d2 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yl-2,2-d2)carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC METHODS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了式（16）和（17）的化合物；以及其盐，以及包含这些化合物和盐的组合物，包含这些化合物和盐的复合物，以及使用这些化合物、盐和复合物治疗癌症、抑制BMI1表达或治疗亨廷顿病的方法。这些化合物、盐和复合物具有使它们特别有用的潜力、渗透性和口服生物利用度，例如，用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  WO2020112845A1
• 作为产物：
  描述：

  二溴甲烷-d2 、 4-硝基儿茶酚 在 caesium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到5-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  化合物，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗由TRPC3和/或TRPC6离子通道介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2012037351A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20140371238A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种I式化合物及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要治疗的患者给予I式或IA式化合物的治疗有效剂量。
• Capture probes immobilizable via L-nucleotide tail
  申请人：GEN-PROBE INCORPORATED

  公开号：US11035012B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention provides chimeric capture probes immobilizable via an L-nucleic acid tail that can bind to a complementary L-nucleic acid in an immobilized probe. The capture probes are useful for capturing a target nucleic acid from a sample. The L-nucleic acid in the tail of the capture probe bind to the complementary L-nucleic acid in the immobilized probe with similar affinity as would otherwise equivalent D-nucleic acids. However, the L-nucleic acid of the capture probe tail and immobilized probes do not form stable duplexes with D-nucleic acids present in the in the sample containing the target nucleic acid. Binding of nucleic acids in the sample directly to immobilized probe or to the tail of the capture probe is reduced or eliminated increasing the sensitivity and/or specificity of the assay.

  本发明提供了可通过 L 核酸尾部固定的嵌合捕获探针，该探针可与固定探针中的互补 L 核酸结合。捕获探针可用于从样品中捕获目标核酸。捕获探针尾部的 L 型核酸与固定探针中的互补 L 型核酸结合的亲和力与 D 型核酸相似。但是，捕获探针尾部和固定探针的 L 核酸不会与含有目标核酸的样本中的 D 核酸形成稳定的双链。样品中的核酸与固定探针或捕获探针尾部的直接结合会减少或消除，从而提高检测的灵敏度和/或特异性。
• CAPTURE PROBES IMMOBILIZABLE VIA L-NUCLEOTIDE TAIL
  申请人：Gen-Probe Incorporated

  公开号：EP2616555A1

  公开（公告）日：2013-07-24
• Capture Probes Immobilizable Via L-Nucleotide Tail
  申请人：Pollner Reinhold

  公开号：US20130260368A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention provides chimeric capture probes immobilizable via an L-nucleic acid tail that can bind to a complementary L-nucleic acid in an immobilized probe. The capture probes are useful for capturing a target nucleic acid from a sample. The L-nucleic acid in the tail of the capture probe bind to the complementary L-nucleic acid in the immobilized probe with similar affinity as would otherwise equivalent D-nucleic acids. However, the L-nucleic acid of the capture probe tail and immobilized probes do not form stable duplexes with D-nucleic acids present in the sample containing the target nucleic acid. Binding of nucleic acids in the sample directly to immobilized probe or to the tail of the capture probe is reduced or eliminated increasing the sensitivity and/or specificity of the assay.
• US9938590B2
  申请人：——

  公开号：US9938590B2

  公开（公告）日：2018-04-10