diethyl 2-(benzylthio(4-chlorophenyl)methylene)malonate | 1315451-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(benzylthio(4-chlorophenyl)methylene)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[benzylsulfanyl-(4-chlorophenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 1315451-71-8
• 化学式: C₂₁H₂₁ClO₄S
• 分子量: 404.914
• InChiKey: BGLYZSYBPJKXTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.75h， 生成 diethyl 2-(benzylthio(4-chlorophenyl)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Aerobic, Cu-catalyzed desulfitative C–C bond-forming reaction of ketene dithioacetals/vinylogous thioesters and arylboronic acids

  摘要：

  报告了一种铜催化的硫有机-硼酸脱硫磺C-C键形成反应，该反应涉及乙烯酮二硫缩酮/乙烯基硫酯，无需配位S-侧挂协助即可进行。在这种反应中，铜催化剂在有氧条件下发挥双重作用，制备了乙烯基硫酯和四取代烯烃。

  DOI：

  10.1039/c1cc11382h

文献信息

• Aerobic, Cu-catalyzed desulfitative C–C bond-forming reaction of ketene dithioacetals/vinylogous thioesters and arylboronic acids
  作者：Ying Dong、Mang Wang、Jun Liu、Wei Ma、Qun Liu

  DOI：10.1039/c1cc11382h

  日期：——

  A new Cu-catalyzed thioorganic–boronic acid desulfitative C–C bond-forming reaction involving ketene dithioacetals/ vinylogous thioesters is reported to proceed without the assistance of ligating S-pendant. Vinylogous thiolesters and tetrasubstituted olefins were prepared by this reaction in which Cu catalyst plays a dual role under aerobic conditions.

  报告了一种铜催化的硫有机-硼酸脱硫磺C-C键形成反应，该反应涉及乙烯酮二硫缩酮/乙烯基硫酯，无需配位S-侧挂协助即可进行。在这种反应中，铜催化剂在有氧条件下发挥双重作用，制备了乙烯基硫酯和四取代烯烃。