N-(tert-butyl)isoquinolin-4-amine | 1660154-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)isoquinolin-4-amine
• 英文别名: 4-Isoquinolinamine, N-(1,1-dimethylethyl)-；N-tert-butylisoquinolin-4-amine
• CAS: 1660154-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: KIOMEDKDFJTPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 、 叔丁胺 在 2-（叔丁基苯基膦基）-2''，6''-二甲基氨基-1,1''-联苯 、 C₃₉H₄₆N₃O₃PPdS 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-(tert-butyl)isoquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  基于反应进程动力学分析的受阻伯胺芳基化的合理配体设计

  摘要：

  我们报告了受阻非常大的 α,α,α-三取代伯胺的 Pd 催化芳基化。基于动力学的机械分析和合理设计导致了两种联芳基膦配体的开发，使转化能够以优异的效率进行。该方法在温和条件下有效地偶联了广泛的官能化芳基和杂芳基卤化物。

  DOI：

  10.1021/ja512903g

文献信息

• US7465726B2
  申请人：——

  公开号：US7465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16