1,1-dimethoxy-4-methyl-3-penten-2-one | 127256-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-4-methyl-3-penten-2-one
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-4-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 127256-03-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: MQHICLPNDCVIIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-4-methyl-3-penten-2-one 在 甲酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl)methyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  针对 1 位和 9 位反应性定制的氢二吡林的合成。

  摘要：

  已制备了 33 种氢二吡林（9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物）。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子（可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳）。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.027
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-4-methyl-3-(phenylseleno)-2-pentanone 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethoxy-4-methyl-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Selenium-catalyzed conversion of methyl ketones into .alpha.-keto acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a012

文献信息

• Annulated bacteriochlorins for near-infrared photophysical studies
  作者：Hikaru Fujita、Haoyu Jing、Michael Krayer、Srinivasarao Allu、Gorre Veeraraghavaiah、Zhiyuan Wu、Jianbing Jiang、James R. Diers、Nikki Cecil M. Magdaong、Amit K. Mandal、Arpita Roy、Dariusz M. Niedzwiedzki、Christine Kirmaier、David F. Bocian、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c9nj01113g

  日期：——

  tetrapyrroles, annulation at the β,meso-, β,β-, and β-meso-β-positions also has enabled wavelength tuning. Here, synthetic bacteriochlorins bearing a gem-dimethyl group in each pyrroline ring have provided the foundation for studies of annulation. Seven new free base bacteriochlorins have been prepared and seven others have been elaborated therefrom. Six distinct routes known among porphyrins were explored

  在光科学中的各种应用中都对在近红外（NIR）光谱区域具有强吸收性的分子感兴趣。Nature的NIR吸收剂是细菌叶绿素，其中含有四氢卟啉发色团，该发色团被附着的辅助色素（包括β，内消旋的杂环）所加重。等环的修饰提供了一种方便的波长调谐方法。在其他四吡咯中，在β，内消旋-，β，β-和β-内消旋-β-位置的环化也使波长调谐成为可能。在这里，带有宝石的合成细菌绿素每个吡咯啉环中的-二甲基基团为环化研究提供了基础。已经制备了七种新的游离碱细菌绿素，并由此制备了另外七种。探索了在卟啉中已知的六种不同的途径。最终，phenaleno的或苯并在β组环，内消旋-sites（即，跨越3,5-和13,15-位置）菌绿素的溶液通过需要两个连续的钯介导的耦合反应中的新路由实现二溴代氯霉素与溴代芳基硼酸。对应的Phen-BC或Benz-BC分别在913或1033 nm处吸收。检查由时间分辨光谱显示150个PS或PS
• [EN] BACTERIOCHLORIN IMIDES<br/>[FR] IMIDES DE BACTÉRIOCHLORINES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2012166792A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compound of Formula I: are described, along with compositions containing the same and methods of use thereof.

  化合物I的化学式：已经描述，并且描述了含有该化合物的组合物以及使用方法。
• A <i>trans</i>-AB-Bacteriochlorin Building Block
  作者：Olga Mass、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo201967k

  日期：2011.11.18

  -one). Here, four new results are reported concerning the synthesis of substituted bacteriochlorins. First, a new, scalable route to 1,1-dimethoxy-4-methylpent-3-en-2-one removes a significant previous impediment to the overall route. Second, the new route was employed to gain access to new α,β-unsaturated ketones and corresponding dihydrodipyrrins bearing alternative substituents in place of the dimethoxy

  合成细菌氯霉素在光化学领域的基础研究中很受关注，因为它们在近红外光谱区域具有很强的吸收能力，并且与天然细菌叶绿素具有相似的相似性。从头开始生成5-甲氧基细菌绿素的方法需要使二氢联吡啶-乙缩醛自缩合，而缩合又由2-（2-硝基乙基）吡咯和一个α，β-不饱和酮-乙缩醛（例如1,1 -二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮）。在此，报道了关于取代的细菌绿素的合成的四个新结果。首先，一条新的，可扩展的生产1,1-二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮的路线消除了以前对整个路线的重大障碍。其次，采用了新的途径来获得新的α，β-不饱和酮和带有替代取代基的取代二甲氧基单元的二氢二吡咯啉。第三，带有1，3-二氧戊环-2-基部分的二氢二吡喃提供了在5-位含有2-羟基乙氧基取代基的细菌二氢卟啉（30％收率）。第四，随后的溴化反应在15位区域选择性进行，反式-（5,15）-AB-细菌氯霉素构件。线性的5,15取代模式
• De novo synthesis of bacteriochlorins
  申请人：Kim Han-Je

  公开号：US20060194960A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.

  通过将式II的一对化合物缩合产生细菌叶绿素的方法进行，其中R是缩醛或醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行，最好在酸的存在下进行。细菌叶绿素可用于各种用途，如光动力疗法中的活性剂、流式细胞术中的发光化合物、太阳能电池、光收集阵列和分子存储器件。
• Bacteriochlorin-based organic dye
  申请人：National Chi Nan University

  公开号：US09688858B1

  公开（公告）日：2017-06-27

  Disclosed herein is a bacteriochlorin-based organic dye represented by Formula (II): wherein the substituents contained in Formula (II) are as defined herein. The bacteriochlorin-based organic dye is stable in air, and may be used as a photosensitizer in dye-sensitized solar cell.

  本文揭示了一种以细菌叶绿素为基础的有机染料，其化学式表示为（II）：其中化学式（II）中包含的取代基如本文所定义。这种以细菌叶绿素为基础的有机染料在空气中稳定，并可用作染料敏化太阳能电池中的光敏剂。