ethyl 3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoate | 121773-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoate
• CAS: 121773-36-2
• 化学式: C₆H₉F₃O₂
• 分子量: 170.131
• InChiKey: YEGQIYLYDBUDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到3,3,3-三氟-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的3,3,3-三氟-2-甲基丙酸对映​​体的制备

  摘要：

  描述了通过脂肪酶介导的外消旋体的动力学拆分制备3,3,3-三氟-2-甲基丙酸的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.07.014
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 potassium fluoride 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  含β-CF3基团的酯的制备

  摘要：

  丙二酸酯可以在两步法中转化为含有δ-CF3基团的酯，该过程涉及丙二酸酯的溴二氟甲基化，然后在DMSO中用氟离子进行脱羧烷基化-氟化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80149-0

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• Synthetic Applications of the Carbanion with a Fluoroalkyl Group Generated by Palladium(0) Catalyst under Neutral Conditions
  作者：Yuzo Komatsu、Toru Sakamoto、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1021/jo990463r

  日期：1999.10.1

  fluorine atom(s) are described. Palladium(0)-catalyzed allylation reactions under neutral conditions proceeded smoothly in the system where a methylene group is activated by fluoroalkyl and carbonyl groups. In the above systems, the 2,2,2-trifluoroethyl moiety has been introduced onto the allylic position without the release of fluoride. Further, palladium(0)-catalyzed heterocyclization was achieved

  描述了由一个或多个氟原子生成并合成应用在β位的稳定碳负离子的方法。在中性条件下，钯（0）催化的烯丙基化反应在由氟烷基和羰基活化亚甲基的系统中顺利进行。在以上系统中，将2,2,2-三氟乙基部分引入烯丙基位置而没有释放氟化物。此外，由环氧基乙烯与2-（三氟甲基）丙烯酸酯和/或2,3,3,3-四氟丙酸酯的反应实现了钯（0）催化的杂环化。
• TRIFLUOROMETHYLTHIOPHENIUM DERIVATIVE SALT, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING COMPOUNDS USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20120130090A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A trifluoromethylthiophenium derivative salt useful as synthetic intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals, a method for producing the same, and a method for producing trifluoromethyl-containing compounds using the same are provided. An S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt is represented by the following general formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a methoxy group, an ethoxy group, a linear, branched, or cyclic alkyloxy group having 3 to 10 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, or a cyano group, R 5 is a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a phenyl group, or a substituted phenyl group, and X − represents an anion. Various trifluoromethyl-containing compounds are produced using a method for producing the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt, and using the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt as a trifluoromethylating agent.

  本发明提供一种三氟甲基噻吩盐衍生物，可用作制药和农药的合成中间体，以及其制备方法和使用该盐衍生物制备含三氟甲基化合物的方法。S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩盐衍生物由下列普通式（1）表示：其中，R1、R2、R3和R4各自独立地是氢原子、甲基基团、乙基基团、具有3至10个碳原子的线性、支链或环烷基基团、甲氧基基团、乙氧基基团、具有3至10个碳原子的线性、支链或环烷氧基基团、氟原子、氯原子、溴原子、硝基或氰基，R5是甲基基团、乙基基团、具有3至10个碳原子的线性、支链或环烷基基团、苯基或取代苯基，X-表示阴离子。使用制备S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩盐衍生物的方法以及使用S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩盐衍生物作为三氟甲基化试剂可以制备各种三氟甲基含量的化合物。
• New synthetic approaches to ethyl 3,3-difluoro-2-methylacrylate
  作者：Carlo Botteghi、Stefano Paganelli、Federico Sbrogiò、Camillo Zarantonello

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01754-2

  日期：1999.11

  3,3-Difluoro-2-methylacrylate (DFMA) was synthesized starting from ethyl 2-(trifluoromethyl) propanoate according to two different preparative routes with yields ranging from 70 to 90%. Alternatively, DFMA was obtained from ethyl pyruvate by Wittig reaction using the difluoromethylentriphenyl phosphorane ylide.

  根据两种不同的制备路线，由2-（三氟甲基）丙酸乙酯开始合成3,3-二氟-2-甲基丙烯酸酯（DFMA），产率为70％至90％。或者，使用二氟亚甲基三苯基phosphor烷内酯通过维蒂希反应从丙酮酸乙酯获得DFMA。