2,4,5,5-tetramethyl-hex-2-ene | 164731-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,4,5,5-tetramethyl-hex-2-ene
• 英文别名: 2,4,5,5-Tetramethyl-hex-2-en；2,4,5,5-Tetramethylhex-2-ene；2,4,5,5-tetramethylhex-2-ene
• CAS: 164731-00-4
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: XCUQPPZXXSKCCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C
• 密度：
  0.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,5-tetramethyl-hex-2-ene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2,4,5,5-Tetramethyl-hex-1-en-3-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的无环手性烯烃的非对映选择性单线态氧烯反应（申克反应）和非对映选择性环氧化：机理比较

  摘要：

  研究了烯丙基和高烯丙基杂原子取代基对无环手性烯烃的非对映选择性单线态氧烯反应（申克反应）的导向倾向。这些广泛的立体化学结果为我们提出的非对映选择性单线态氧烯反应机制提供了证据。因此，如果底物具有足够的 1,3-烯丙基应变以优先填充适当的构象，则光氧化作用是通过烯丙醇的 threo-A 激基复合物中的分子内氢键进行苏式选择性定向的，而电子接受或庞大的取代基导致红细胞配置的产品。单线态氧烯反应的非对映选择性与间氯苯甲酸 (mCPBA) 和二环氧乙烷对几种明智选择的底物的环氧化反应的非对映选择性的详细比较表明，两种氧转移过程都受到烯丙基和同烯丙基取代基的相似影响。因此，它表明 t...

  DOI：

  10.1021/ja9530230
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三乙基-1-丁烯 在 硫酸 作用下， 生成 2,4,5,5-tetramethyl-hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  The Dimerization of Triptene with Sulfuric Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a022

文献信息

• Brünker, Hans-Günter; Adam, Waldemar, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3976 - 3982
  作者：Brünker, Hans-Günter、Adam, Waldemar

  DOI：——

  日期：——