4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one | 74118-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one
• 英文别名: 4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one；4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one；4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one；Benzo-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydroazepinon-(2)
• CAS: 74118-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: MLMKBCOBWTZPEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  338.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-methyl-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triazabenzo[E]Azulene Derivatives for the Treatment Of Tumors

  摘要：

  式(I)中，R1、R2和R3具有权利要求1所示的含义，是TGF-beta受体激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等方面。

  公开号：

  US20100063028A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 盐酸 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于片段的选择性细胞活性苯二氮卓酮 CBP/EP300 溴结构域抑制剂 (CPI-637) 的发现。

  摘要：

  CBP 和 EP300 是高度同源的、含有溴结构域的转录共激活剂，参与与肿瘤学相关的许多细胞途径。作为探索选择性靶向布罗莫结构域潜在治疗意义的努力的一部分，我们着手鉴定一种 CBP/EP300 布罗莫结构域抑制剂，该抑制剂在体外和细胞靶标结合测定中均有效，并且比布罗莫结构域家族的其他成员具有选择性。这里报道了一系列 CBP/EP300 溴结构域的细胞有效和选择性探针，源自片段筛选命中 4-甲基-1,3,4,5-四氢-2H-苯并[b][1,4]地西平-2-一。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00075

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• A NEW SYNTHETIC METHOD FOR PREPARATION OF 1,3,4,5-TETRAHYDRO-2<i>H</i>-1-BENZAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES
  作者：Yoshihiko Ito、Kazuhiro Kobayashi、Masayuki Maeno、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/cl.1980.487

  日期：1980.5.5

  A 1,4-addition reaction of o-lithiomethylphenyl isocyanide to α,β -unsaturated carboxylic acid esters gives, after acid hydrolysis, γ -(o-aminophenyl)butyric acid esters, which are heated at 180°C to afford 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one derivatives.

  邻-硫代甲基苯基异氰化物与 α,β-不饱和羧酸酯的 1,4-加成反应，酸水解后生成 γ-（邻氨基苯基）丁酸酯，在 180°C 下加热生成 1,3 ,4,5-四氢-2H-1-benzazepin-2-one 衍生物。
• Carbonylative N-Heterocyclization via Nitrogen-Directed C–C Bond Activation of Nonactivated Cyclopropanes
  作者：Adam D. J. Calow、David Dailler、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.2c02921

  日期：2022.6.29

  as directing groups to facilitate regioselective C–C bond activation of nonactivated cyclopropanes. The resulting amino-stabilized rhodacycles undergo carbonylative C–N bond formation en route to challenging seven- and eight-membered lactams. The processes represent rare examples where C–C bond oxidative addition of nonactivated cyclopropanes is exploited in reaction design.

  在 Rh 催化条件下，仲胺和苯胺作为导向基团促进非活化环丙烷的区域选择性 C-C 键活化。由此产生的氨基稳定的罗丹环在形成具有挑战性的七元和八元内酰胺的过程中经历了羰基化 C-N 键的形成。这些过程代表了在反应设计中利用非活化环丙烷的 C-C 键氧化加成的罕见例子。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10206931B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 A 具有说明书中定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• Ionic diamine rhodium complex catalyzed hydroaminomethylation of 2-allylanilines
  作者：Kazumi Okuro、Howard Alper

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.048

  日期：2010.9

  Ionic diamine rhodium complexes catalyze the hydroaminomethylation of 2-allylanilines. The reaction involves initial hydroformylation followed by reductive amination, which provides direct access to 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 2,3,4,5-1H-1-benzazepines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.