4-tert-butyl-N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(4-oxopyridin-1-yl)purin-2-yl]benzamide | 108324-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(4-oxopyridin-1-yl)purin-2-yl]benzamide
• CAS: 108324-80-7
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₆
• 分子量: 520.545
• InChiKey: NGPCISHQTVWIHK-AGFSROSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(4-oxopyridin-1-yl)purin-2-yl]benzamide 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 四甲基胍 、 4-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 2-[2-(4-tert-Butyl-benzoylamino)-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-ylsulfanyl]-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Zhou; Welch; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 806 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 N-[9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-trimethylsilanyloxy-5-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-4-tert-butyl-benzamide 生成 4-tert-butyl-N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-pyridin-4-yloxypurin-2-yl]benzamide 、 4-tert-butyl-N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(4-oxopyridin-1-yl)purin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Zhou; Welch; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 806 - 816

  摘要：

  DOI：