9-(Maleimido)-1-nonanoic acid | 90267-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-(Maleimido)-1-nonanoic acid
• 英文别名: 9-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)nonanoic Acid
• CAS: 90267-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: VTPOJNNYHQUUCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 9-(Maleimido)-1-nonanoic acid 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBIOTIC AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEL ANTIBIOTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [KO] 신규 항생제 및 이의 용도

  摘要：

  본 발명은 신규 항생제 및 이의 용도에 관한 것으로, 상세하게는 폴리믹신(Polymyxin) 또는 이의 유도체; 및 엔도라이신 또는 이의 변이체가 연결된 형태의 신규 항생제 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.

  公开号：

  WO2023018199A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基壬酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 9-(Maleimido)-1-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生化评估N-取代的马来酰亚胺作为前列腺素内过氧化物合酶的抑制剂。

  摘要：

  N-（羧基烷基）马来酰亚胺是前列腺素内过氧化物合酶（PGHS）的快速抑制剂，也是时间依赖性抑制剂。相应的N-烷基马来酰亚胺仅是PGHS的时间依赖性灭活剂，表明羧酸盐对于快速抑制至关重要。合成了几种具有与非甾体抗炎药阿司匹林相似的结构特征的N-取代的马来酰亚胺类似物，并将其评估为PG​​HS的抑制剂。大多数类似阿司匹林的马来酰亚胺都以类似于阿司匹林的时间和浓度依赖性方式灭活纯化的绵羊PGHS-1的环氧合酶活性。PGHS的过氧化物酶活性也被马来酰亚胺类似物灭活。这些化合物也抑制了诱导型同功酶PGHS-2的环氧合酶活性。N-5-马来酰亚胺基-2-乙酰氧基-1-苯甲酸的相应琥珀酰亚胺类似物不抑制任何一种酶的活性，这表明失活是由于蛋白质的共价修饰。研究了N-（羧基庚基）马来酰亚胺对PGHS-1的抑制作用机理。将apoPGHS-1与2当量的N-（羧基庚基）[3,4-14C]马来酰亚胺一起孵育会导致蛋白

  DOI：

  10.1021/jm950872p

文献信息

• [EN] MODULATION OF ANTIBODY-DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY<br/>[FR] MODULATION DE LA CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2022226100A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present disclosure provides, inter alia, antibodies with covalently attached biocompatible polymeric moieties, that are useful in treating various diseases such as cancer and autoimmune disorders.

  本公开提供了一种具有共价连接的生物相容性高分子基团的抗体，该抗体可用于治疗各种疾病，如癌症和自身免疫性疾病。
• Bismaleimides comprising mesogenic groups and oligomeric liquid crystalline bismaleimides
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1016659B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US5475021A
  申请人：——

  公开号：US5475021A

  公开（公告）日：1995-12-12
• US6169186B1
  申请人：——

  公开号：US6169186B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITION OF CYCLOOXYGENASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DESTINES A L'INHIBITION DE L'ACTIVITE CYCLO-OXYGENASE
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：WO1995015163A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) The present invention includes N-substituted maleimides (1(H)-Pyrrole-2,5-dione(Maleimide)) analogs and succinimides which act as potent nonsteroidal anti-inflammatory drugs and are capable of dual inactivation or selective inactivation of the cyclooxygenase and the peroxidase activities of prostaglandin endoperoxide synthase (PGHS).(FR) La présente invention se rapporte à des succinimides et des maléimides N-substitués (analogues de 1(H)-Pyrrole-2,5-dione(Maléimide)) agissant comme anti-inflammatoires non stéroïdiens puissants et susceptibles d'entraîner la double inhibition ou l'inhibition sélective des activités cyclo-oxygénase et peroxydase de la prostaglandine endoperoxyde synthase (PGHS).