3-amino-5H-thieno[3,4-c]quinolin-4-one | 182753-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5H-thieno[3,4-c]quinolin-4-one
• 英文别名: Thieno[3,4-c]quinolin-4(5H)-one, 3-amino-
• CAS: 182753-06-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: YJMFRQIMLBEUDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  353.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 3-amino-5H-thieno[3,4-c]quinolin-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 170.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到7-amino-5H-pyrrolo[3,4-j]phenanthridine-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Studies with Condensed Aminothiophenes: Microwave Assisted Cycloaddition Reactions of Thieno[3,4-d]pyridazinone and Thieno[3,4-c]quinolinone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11301
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 哌啶 、 ammonium acetate 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-amino-5H-thieno[3,4-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应中稠合噻吩的反应性：3-氨基噻吩并[3,4：3`，4`]苯并[ b ]吡喃酮的反应性；3-氨基噻吩并[3,4- c ]喹啉和5-氨基-7-取代的噻吩并[3,4- d ]哒嗪酮对贫电子的烯烃和乙炔的反应

  摘要：

  噻吩并[3,4：3`，4`]苯并[ b ]吡喃酮（3b）和噻吩并[3,4- c ]喹啉（3c）是通过使4-甲基香豆素-3-甲腈（9a）与具有元素硫的4-甲基-2-氧-1,2-二氢喹啉-3-腈（9b）类似地，由（10）和元素硫的反应制备噻吩并[3,4：3`，4`]萘并[1,2- b ]吡喃（11）。缩合的噻吩（3b，c）和（11）与各种贫电子烯烃反应生成加成产物，然后消除硫化氢。的反应（图3b，c）中和（11）在回流的二恶烷/乙酸混合物中与丙酸乙酯一起提供缩合的噻吩（24a，c）。（3b，c）和（11）与乙炔二羧酸二甲酯反应的产物的性质取决于所应用的反应条件。因此，（3b，c）和（11）与乙炔二羧酸二甲酯在回流的二恶烷中的反应提供了缩合的噻吩类，同时在250℃下获得了添加和脱硫的产物。噻吩并哒嗪酮（1a，b）与丙烯酸乙酯和富马酸二乙酯反应分别生成噻二氮并ena庚酮（31a-c），化合物（1a

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00689-8