3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl alcohol | 885473-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl alcohol
• 英文别名: (3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-phenyl)methanol；3,4,5-Tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzylalcohol；[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 885473-88-1
• 化学式: C₂₈H₅₀O₁₃
• 分子量: 594.697
• InChiKey: ISOGIRBKPJUZOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl alcohol 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-(溴甲基)-1,2,3-三(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  水介质中聚集的两亲乙烯-芘衍生物的光诱导可调发光

  摘要：

  通过在刚性乙烯芘化合物中引入柔性亲水长链，成功合成了具有大斯托克斯位移的两亲衍生物。烷基化化合物在电荷分布上表现出显着的变化，促进了阳离子相互作用。通过两亲自组装过程，形成高度有序的聚集体，从而在 449 nm LED 照射下实现有效的光二聚化。值得注意的是，这种光响应技术不仅表现出先进的多色发射效果，包括白光发射，而且在水相中表现出环保行为。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.109216
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  疏水，亲水和Janus树状配体-金纳米颗粒杂化材料的设计，自组装和可切换润湿性

  摘要：

  对于新兴的纳米技术和生物技术而言，控制纳米颗粒（NPs）的表面极性，胶体稳定性和自组装成定义良好的复杂体系结构至关重要，并且每种技术都强烈取决于配体壳的组成和化学性质。在这项研究中，合成了一系列具有疏水，亲水和Janus表面基团的树枝状配体，并将其接枝到Au NP上，并研究了它们对相应杂化材料的自组装行为和表面极性的影响。配体合成采用了一种通用的灵活策略，该策略可独立引入负责表面极性和胶体性质的树枝状端基以及特定的表面NPs结合基团，从而减少了合成步骤。通过溶液相配体交换将获得的树状配体嫁接到NP表面，并使用多种技术（例如透射电子显微镜，UV-vis和小角度X射线散射）研究所得的NP-树突杂化体。当控制自组装过程中的溶剂蒸发速率时，这些树枝状的金杂化物会自组织成高度有序的薄膜，该薄膜由紧密排列的NP阵列组成，其中颗粒间的分离可以根据树突生成和端基化学的变化而变化。此外，接触角和胶体观察表明

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.7b02928

文献信息

• Selective photosensitization through an AND logic response: optimization of the pH and glutathione response of activatable photosensitizers
  作者：Sundus Erbas-Cakmak、Fatma Pir Cakmak、Seda Demirel Topel、Taha Bilal Uyar、Engin U. Akkaya

  DOI：10.1039/c5cc01261a

  日期：——

  A molecular AND logic gate, which is an activatable photosensitizer, requires above-threshold values of acidity (pH) and GSH for full activity.

  一个分子AND逻辑门，即一种可激活的光敏剂，需要超过阈值的酸性（pH）和GSH才能发挥全部活性。

• Selective parallel G-quadruplex recognition by a NIR-to-NIR two-photon squaraine
  作者：Vincenzo Grande、Chia-An Shen、Marco Deiana、Marta Dudek、Joanna Olesiak-Banska、Katarzyna Matczyszyn、Frank Würthner

  DOI：10.1039/c8sc02882f

  日期：——

  Fluorescence imaging probes for specific G-quadruplex (G4) conformations are of considerable interest in biomedical research. Herein, we present the synthesis and the binding properties of a new water-soluble near-infrared (NIR) amphiphilic squaraine dye (CAS-C1) which is capable of selective detection of parallel over non-parallel and non G4 topologies. The striking changes in its linear optical response

  用于特定 G 四链体 (G4) 构象的荧光成像探针在生物医学研究中引起了极大的兴趣。在此，我们介绍了一种新型水溶性近红外 (NIR) 两亲性方酸菁染料 ( CAS-C1 ) 的合成和结合特性，该染料能够选择性检测平行而非平行和非 G4 拓扑。与平行 G4 结合后，其线性光学响应发生显着变化，从而产生高荧光量子产率 ( Φ f ≈ 0.7) 和远红近红外区域的单光子分子亮度。CAS-C1通过末端堆积对平行 G4的出色识别过程提供了纳摩尔范围内的结合常数（K b = 10 7至 10 8 M -1），使其成为目前可用的最有效的平行 G4 结合剂之一。此外，CAS-C1并行G4系统在第二个NIR生物透明窗口（ λ ≈ 1275 nm）中表现出大的双光子吸收（TPA）截面和分子亮度，使其成为NIR-to-NIR的理想候选者超灵敏双光子程序。
• Micellar and vesicular nanoassemblies of triazole-based amphiphilic probes triggered by mercury(<scp>ii</scp>) ions in a 100% aqueous medium
  作者：Inhye Kim、Na-Eun Lee、Yoo-Jeong Jeong、Young-Ho Chung、Byoung-Ki Cho、Eunji Lee

  DOI：10.1039/c4cc06742h

  日期：——

  Selective Hg²⁺-binding of click-derived triazole-based amphiphiles can lead to the formation of nanostructures, even below CMCs, which are determined by the stoichiometry of amphiphile–Hg²⁺ complexes affecting the interfacial curvature.

  点击衍生的三唑基两性分子对Hg²⁺具有选择性结合作用，甚至在临界胶束浓度以下也能形成纳米结构，这取决于两性分子- Hg²⁺复合物的化学计量比，影响界面曲率。
• The Efficient Copper(I) (Hexabenzyl)tren Catalyst and Dendritic Analogues for Green “Click” Reactions between Azides and Alkynes in Organic Solvent and in Water: Positive Dendritic Effects and Monometallic Mechanism
  作者：Liyuan Liang、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1002/adsc.201100449

  日期：2011.12

  An easily synthesized, copper(I) (hexabenzyl)tren complex 1 is an efficient catalyst for the copper(I)-catalyzed Huisgen-type 1,3-cycloaddition between azides and alkynes (CuAAC) reaction in toluene. Alternatively, a convenient procedure involves mixing copper(I) bromide (CuBr) with hexabenzyltren and the substrates in toluene which gives, for instance, 100% yield of triazole in 10 min using 0.1 equiv

  易于合成的铜（I）（六苄基）complex络合物1是在甲苯中铜（I）催化的叠氮化物与炔烃（CuAAC）反应中的Huisgen型1,3-环加成反应的有效催化剂。或者，一种方便的方法包括将溴化铜（I）与六苄基苯和底物在甲苯中混合，使用0.1当量，可在10分钟内获得100％的三唑收率。在室温下用苯乙炔和叠氮化苄作为催化剂。甲苯可溶的催化剂1是可循环使用的，并且可用于例如以前需要使用化学计量的硫酸铜（II）（CuSO 4）+抗坏血酸钠“催化剂”的81支枝状大分子的CuAAC合成。。以树枝状铜（I）为中心的类似物2和3的第一和第二代（分别为G1和G2，）分别含有18和54的分支的末端，包括54 -支化水溶性metallodendrimer的5，也可用于CuAAC反应非常有效的催化剂。借助金属树枝状的Cu（I）衍生物2和3，树枝状骨架可实现针对众所周知的Cu（I）内球有氧氧化为双（μ-氧代）-双-Cu
• [EN] COMPOUNDS AND BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAUX BIOLOGIQUES ET COMPOSÉS, ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：PHOTOBIOTICS LTD

  公开号：WO2010106341A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides compounds of Formula (I): wherein b, D, R1, R2, G, Ra and Rb have meanings given in the description, or pharmaceutically-acceptable salts or solvates, or pharmaceutically functional derivatives thereof. The invention further provides process for conjugating the compounds to carrier molecules and uses of such compounds and conjugates in the treatment of disease.

  该发明提供了Formula (I)的化合物：其中b，D，R1，R2，G，Ra和Rb的含义如描述中所述，或其在药学上可接受的盐或溶剂，或其药学功能衍生物。该发明还提供了将这些化合物与载体分子结合的方法以及在治疗疾病中使用这些化合物和结合物的方法。