methyl 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate | 852628-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoate
• CAS: 852628-92-3
• 化学式: C₂₉H₅₀O₁₄
• 分子量: 622.708
• InChiKey: KABFAIPJPMRELP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(溴甲基)-1,2,3-三(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氮-锌配位构建具有由叶绿素锌组装体组成的方形核的树枝状聚合物

  摘要：

  报道了由自组装的叶绿素锌衍生物组成的第一批树枝状大分子。通过吡啶固定在树枝上的附加了叶绿素的锌叶绿素锌衍生物的配位定向自组装导致树枝状分子通过吡啶环中氮原子与二氢卟吩环中锌原子之间的分子间轴向配位相互作用而在外围被树枝状分子官能化。我们通过使用1表征了环状四聚体的形成1 H NMR测量包括扩散有序光谱法（DOSY）。叶绿素锌成分中引入了四种不同类型的树突，以研究自组装对树突结构的耐受性。所有树枝状聚合物均表现出相似的稳定性，这表明树枝状分子部分不会干扰自组装，因此组装中90％以上的分子在苯中的浓度> 0.2 mM。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.057
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Self-assembly, and Catalytic Activity of 1H-Imidazole Amphiphiles

  摘要：

  我们制备了具有特定结构的聚并咪唑表面活性剂，其结构为1H-咪唑头通过苯环连接到一个含有两到三条聚乙二醇链的苯基上，并通过荧光光谱学、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)研究了它们的超分子组装。当这些表面活性剂的水溶液($5{\times}10^{-5}M{\sim}10^{-3}M$)沉积在碳涂层铜网上并干燥后，通过TEM和AFM观察到直径约为200-300纳米的扭曲结构。我们推测这些结构由通过连续的氢键形成的表面活性剂二聚体链组成，这些氢键是在咪唑基团的1H和邻近基团的3N之间形成的。在pH为4的溶液中，通过TEM观察到直径为数纳米的缠结纤维。在pH为10的溶液中，仅形成了膜状聚集物。1H-咪唑表面活性剂水解四乙氧基硅烷，在水中性pH下诱导凝胶化，形成纤维状和球形的二氧化硅结构。当使用咪唑代替表面活性剂时，没有形成二氧化硅，这表明表面活性剂的自组装聚集体负责凝胶化过程。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.7.2193

文献信息

• ENCAPSULATION OF VITAMIN C INTO WATER SOLUBLE DENDRIMERS
  申请人：Astruc Didier

  公开号：US20110021626A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to a conjugated dendrimer that comprises at least one water-soluble dendrimer and at least one vitamin C molecule. The conjugated dendrimer can be used e.g. for preparing cosmetic or pharmaceutical compositions. The dendrimers have a good vitamin C load capacity and are biocompatible.

  该发明涉及一种共轭树状聚合物，包括至少一种水溶性树状聚合物和至少一个维生素C分子。该共轭树状聚合物可用于制备化妆品或药用组合物。这些树状聚合物具有良好的维生素C负载能力，并且具有生物相容性。
• Synthesis, Self-assembly, and Catalytic Activity of 1H-Imidazole Amphiphiles
  作者：Jun-Ha Park、Min-Soo Kim、Sang-Hyuk Seo、Ji-Young Chang

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2193

  日期：2011.7.20

  We prepared polycatenar 1H-imidazole amphiphiles having a structure in which a 1H-imidazole head was connected through a benzene ring to a pheny group having two or three oligo(ethylene glycol) chains and studied their supramolecular assembly by fluorescence spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM) and atomic force microscopy (AFM). When the aqueous solutions of the amphiphiles ($5\times}10^-5}M\sim}10^-3}M$) were deposited onto a carbon-coated copper grid and dried, twisted structures with diameters of ~200-300 nm were imaged by TEM and AFM. We presume that the structures comprised a chain of the amphiphile dimers formed via successive hydrogen bonding between the 1H of the imidazole group and 3N of the neighboring one. In a solution of pH 4, entangled fibers with diameters of several nanometers were observed by TEM. In a pH 10 solution, film-like aggregates formed exclusively. The 1H-imidazole amphiphiles hydrolyzed tetraethoxysilane to induce gelation to form fibrous and spherical silica structures at neutral pH in aqueous solutions. No silica was formed when imidazole was used instead of the amphiphiles, suggesting that the selfassembled aggregates of the amphiphiles were responsible for the gelation.

  我们制备了具有特定结构的聚并咪唑表面活性剂，其结构为1H-咪唑头通过苯环连接到一个含有两到三条聚乙二醇链的苯基上，并通过荧光光谱学、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)研究了它们的超分子组装。当这些表面活性剂的水溶液($5\times}10^-5}M\sim}10^-3}M$)沉积在碳涂层铜网上并干燥后，通过TEM和AFM观察到直径约为200-300纳米的扭曲结构。我们推测这些结构由通过连续的氢键形成的表面活性剂二聚体链组成，这些氢键是在咪唑基团的1H和邻近基团的3N之间形成的。在pH为4的溶液中，通过TEM观察到直径为数纳米的缠结纤维。在pH为10的溶液中，仅形成了膜状聚集物。1H-咪唑表面活性剂水解四乙氧基硅烷，在水中性pH下诱导凝胶化，形成纤维状和球形的二氧化硅结构。当使用咪唑代替表面活性剂时，没有形成二氧化硅，这表明表面活性剂的自组装聚集体负责凝胶化过程。
• Effect of carboxylic acid on micelles of a neutral amphiphilic dendro-calix[4]arene
  作者：Hong Huang、Dong-Mi Li、Weizhou Wang、Yi-Chang Chen、Khalid Khan、Song Song、Yan-Song Zheng

  DOI：10.1039/c1ob06358h

  日期：——

  An amphiphilic calix[4]arene bearing branched 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide groups at the upper rim was synthesized and could increase the solubility of naproxen and ibuprofen in water through hydrogen bonding and π–π stacking interactions. The interactions between amphiphilic calix[4]arene and carboxylic acids such as naproxen and ibuprofen could reverse the direction of

  两亲的 杯[4]芳烃 合成了在上边缘带有支链的3,4,5-三（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）苯甲酰胺基团，该基团可以增加二甲苯的溶解度 萘普生 和 布洛芬 在 水通过氢键和π–π堆积相互作用。两亲之间的相互作用杯[4]芳烃 和羧酸，例如 萘普生 和 布洛芬 可以颠倒支链取代基的方向，并将杯芳烃胶束的形状和大小从固体变为空心或线性。
• Inclusion Complexes of a New Family of Non-Ionic Amphiphilic Dendrocalix[4]arene and Poorly Water-Soluble Drugs Naproxen and Ibuprofen
  作者：Khalid Khan、Syed Badshah、Nasir Ahmad、Haroon Rashid、Yahia Mabkhot

  DOI：10.3390/molecules22050783

  日期：——

  The inclusion complexes of a new family of nonionic amphiphilic calix[4]arenes with the anti-inflammatory hydrophobic drugs naproxen (NAP) and ibuprofen (IBP) were investigated. The effects of the alkyl chain’s length and the inner core of calix[4]arenes on the interaction of the two drugs with the calix[4]arenes were explored. The inclusion complexes of Amphiphiles 1a–c with NAP and IBP increased

  研究了一个新家族的非离子两亲杯[4]芳烃与抗炎疏水药物萘普生 (NAP) 和布洛芬 (IBP) 的包合物。探讨了烷基链长度和杯[4]芳烃内核对两种药物与杯[4]芳烃相互作用的影响。Amphiphiles 1a-c 与 NAP 和 IBP 的包合物增加了这些药物在水性介质中的溶解度。通过荧光、分子建模和 1H-NMR 分析研究了 1a-c 与药物在水性介质中的相互作用。TEM 研究进一步支持了包合物的形成。亲脂性烷基链的长度和 cailx[4] 芳烃衍生物 1a-c 的固有环状性质被发现对 NAP 和 IBP 在纯水中的溶解度有显着影响。
• Screening Libraries of Amphiphilic Janus Dendrimers Based on Natural Phenolic Acids to Discover Monodisperse Unilamellar Dendrimersomes
  作者：Irene Buzzacchera、Qi Xiao、Hong Han、Khosrow Rahimi、Shangda Li、Nina Yu. Kostina、B. Jelle Toebes、Samantha E. Wilner、Martin Möller、Cesar Rodriguez-Emmenegger、Tobias Baumgart、Daniela A. Wilson、Christopher J. Wilson、Michael L. Klein、Virgil Percec

  DOI：10.1021/acs.biomac.8b01405

  日期：2019.2.11

  including plant, and synthetic phenolic acids are employed as building blocks for the synthesis of constitutional isomeric libraries of self-assembling dendrons and dendrimers that are the simplest examples of programmed synthetic macromolecules. Amphiphilic Janus dendrimers are synthesized from a diversity of building blocks including natural phenolic acids. They self-assemble in water or buffer into

  天然的，包括植物的和合成的酚酸被用作合成自组装树突和树状聚合物的构成异构体文库的结构单元，所述自组装树突和树状大分子是编程的合成大分子的最简单实例。两亲性Janus树状大分子由包括天然酚酸在内的多种结构单元合成而成。它们在水中或缓冲液中自组装成囊状树状小体，用作生物膜模拟物，杂种和合成细胞。这些树状小体主要是单层或多层囊泡，其大小和多分散性由其一级结构预测。然而，在许多情况下，理想的是完全没有多层组件的单层树状大分子体。这里，我们报告的库的合成和结构分析，该库包含13个两亲性Janus树状大分子，其疏水部分包含线性和分支烷基链。它们是通过从天然酚酸开始的优化的迭代模块合成制备的。通过注射制备单分散的树枝状小体，通过水合制备大分散的大分子。两者的结构特征都在于选择分子设计原理，该原理可提供比以前使用的反应条件更高的产率和更短的反应时间的单层树状大分子体。这些树状大分子有望为合成细胞生物学，封