1-Benzyl-4-phenylurazole | 107798-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-phenylurazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 107798-93-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: HKZAMFXKTUWWLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143.2-143.7 °C
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-phenylurazole 在 次氯酸叔丁酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of acyltriazolinedione ylides and related intermediates: new methods for the preparation of di- and tricarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a033
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 、 溴甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到1-Benzyl-4-phenylurazole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic additions to triazolinedione ylides, extremely reactive carbonyl equivalents: a new class of condensation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a013

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF RGS PROTEINS
  申请人：Neubig Richard

  公开号：US20120277273A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to compositions having RGS (regulator of G-protein Signaling) inhibiting activity, and methods of use thereof. In some embodiments, RGS-inhibiting compositions find use in research on or treatment of disease states (e.g., diabetes, epilepsy, neuropathic pain, depression and other diseases).

  该发明涉及具有RGS（G蛋白信号调节因子）抑制活性的组合物，以及其使用方法。在某些实施例中，具有RGS抑制活性的组合物可用于研究或治疗疾病状态（例如糖尿病、癫痫、神经痛、抑郁症和其他疾病）。
• WILSON, R. MARSHALL;HENGGE, ALVAN C., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 197-202
  作者：WILSON, R. MARSHALL、HENGGE, ALVAN C.

  DOI：——

  日期：——
• WILSON, R. M.;HENGGE, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2699-2707
  作者：WILSON, R. M.、HENGGE, A.

  DOI：——

  日期：——
• US8865750B2
  申请人：——

  公开号：US8865750B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• Nucleophilic additions to triazolinedione ylides, extremely reactive carbonyl equivalents: a new class of condensation reactions
  作者：R. Marshall Wilson、Alvan Hengge

  DOI：10.1021/jo00389a013

  日期：1987.6