(S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol | 741271-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol
• 英文别名: (S)-3-Amino-4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol；(3S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 741271-72-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: GXPJBRFKTAXGRS-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C
• 沸点：
  307.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(ethyl carboximidate)bezene dihydrochloride 、 (S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 16.17h， 以53%的产率得到(S,S)-1,3-bis(4'-cyclohexylmethyl-5',5'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  直接铂化为构象受限的对映体纯C 2对称双恶唑啉夹合物的途径

  摘要：

  由（S）-2-氨基-3-环己烷丙酸分四步合成（S）-3-氨基-4-环己基-2-甲基丁烷-2-醇10（总收率47％）。的反应10与1,3-双（乙基甲亚氨酸酯）苯，得到（小号，小号）-1,3-双（4- ' -环己基-5- ' ，5 ' -二甲基-2 ' -oxazolinyl）苯13以53％的屈服。加热13在乙酸具有K回流2氯铂酸4得到（小号，小号） -氯[2,6-双（5 ' ，5 '-二甲基- 4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）5（22％收率）。类似地制备（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）6（9％）和（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -甲基乙基-2 ' -oxazolinyl）-4-硝基苯基ñ，ç1，N

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.032
• 作为产物：
  描述：

  L-环己基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  直接铂化为构象受限的对映体纯C 2对称双恶唑啉夹合物的途径

  摘要：

  由（S）-2-氨基-3-环己烷丙酸分四步合成（S）-3-氨基-4-环己基-2-甲基丁烷-2-醇10（总收率47％）。的反应10与1,3-双（乙基甲亚氨酸酯）苯，得到（小号，小号）-1,3-双（4- ' -环己基-5- ' ，5 ' -二甲基-2 ' -oxazolinyl）苯13以53％的屈服。加热13在乙酸具有K回流2氯铂酸4得到（小号，小号） -氯[2,6-双（5 ' ，5 '-二甲基- 4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）5（22％收率）。类似地制备（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）6（9％）和（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -甲基乙基-2 ' -oxazolinyl）-4-硝基苯基ñ，ç1，N

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.032

文献信息

• Direct platination as a route to conformationally restricted enantiopure C2-symmetric bisoxazoline pincer complexes
  作者：John S. Fossey、Geraint Jones、Majid Motevalli、Huy V. Nguyen、Christopher J. Richards、Mark A. Stark、Helen V. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.05.032

  日期：2004.7

  inyl)phenyl-N,C1,N′]platinum(II) 5 (22% yield). Similarly prepared were (S,S)-chloro[2,6-bis(4′-methylenecyclohexyl-2′-oxazolinyl)phenyl-N,C1,N′]platinum(II) 6 (9%) and (S,S)-chloro[2,6-bis(4′-methylethyl-2′-oxazolinyl)-4-nitrophenyl-N,C1,N′]platinum(II) 18 (21%). Chloride abstraction from 5 with AgOTf and 6 with AgOTf or AgSbF6, resulted in isolation of the corresponding salts of (S,S)-aqua[2,6-bis(5′

  由（S）-2-氨基-3-环己烷丙酸分四步合成（S）-3-氨基-4-环己基-2-甲基丁烷-2-醇10（总收率47％）。的反应10与1,3-双（乙基甲亚氨酸酯）苯，得到（小号，小号）-1,3-双（4- ' -环己基-5- ' ，5 ' -二甲基-2 ' -oxazolinyl）苯13以53％的屈服。加热13在乙酸具有K回流2氯铂酸4得到（小号，小号） -氯[2,6-双（5 ' ，5 '-二甲基- 4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）5（22％收率）。类似地制备（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）6（9％）和（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -甲基乙基-2 ' -oxazolinyl）-4-硝基苯基ñ，ç1，N