1,3-bis(ethyl carboximidate)bezene dihydrochloride | 36438-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(ethyl carboximidate)bezene dihydrochloride
• 英文别名: diethyl benzene-1,3-dicarbimidate dihydrochloride；diethyl isophthalimidate dihydrochloride；isophthalodiimidic acid diethyl ester; dihydrochloride；Isophthalodiimidsaeure-diaethylester; Dihydrochlorid
• CAS: 36438-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂*2ClH
• 分子量: 293.193
• InChiKey: UTVNMKNRORDAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(ethyl carboximidate)bezene dihydrochloride 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 氨 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 孟鲁司特钠杂质9
  参考文献：
  名称：

  Substituent Control of Biscarbene Electronic Configurations: m-Phenylenebis(chloromethylene)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00087a055
• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzenedicarboxylic acid dithioamide 在 盐酸 、 acetic acid ester 、 乙醇 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 生成 1,3-bis(ethyl carboximidate)bezene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Luckenbach, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure, DNA minor groove binding, and base pair specificity of alkyl- and aryl-linked bis(amidinobenzimidazoles) and bis(amidinoindoles)
  作者：Terri A. Fairley、Richard R. Tidwell、Isaac Donkor、Noreen A. Naiman、Kwasi A. Ohemeng、Richard J. Lombardy、James A. Bentley、Michael Cory

  DOI：10.1021/jm00064a008

  日期：1993.6

  A series of bis(amidinobenzimidazoles) and bis(amidinoindoles) with varied linking chains connecting the aromatic groups and various modifications to the basic amidino groups have been prepared. The calf thymus (CT) DNA and nucleic acid homopolymer [poly(dA).poly(dT),poly(dA-dT).poly-(dA-dT), and poly(dG-dC).poly(dG-dC)] binding properties of these compounds have been studied by thermal denaturation

  已经制备了一系列具有变化的连接链的双（ami基苯并咪唑）和双（ami基吲哚），所述连接链连接芳族基团并且对碱性a基进行了各种修饰。小牛胸腺（CT）DNA和核酸均聚物[poly（dA）.poly（dT），poly（dA-dT）.poly-（dA-dT）和poly（dG-dC）.poly（dG-dC） ）]已经通过热变性（ΔTm）和粘度研究了这些化合物的结合性能。该化合物对poly（dA）.poly（dT）和poly（dA-dT）.poly（dA-dT）的亲和力大于对poly（dG-dC）.poly（dG-dC）的亲和力。粘度滴定表明该化合物不通过嵌入结合。分子模型研究和生物物理数据表明，分子与CT DNA和均聚物的小沟结合。分子形状的分析与这种核酸结合模式一致。与苯并咪唑环相连的亚甲基数量为偶数的化合物比亚甲基数量为奇数的化合物对DNA的亲和力更高。确定分子中四个定义的基团的曲率半径的分子模
• 1,2-Disubstituted Hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles: Synthesis, Characterization, and Stability
  作者：Filip Bureš、Jiří Tydlitát、Jiří Kulhánek、Aleš Růžička

  DOI：10.1055/s-0030-1258256

  日期：2010.11

  Starting from commercially available (hetero)aromatic nitriles and (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine, nine NH-imidazolines (hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles) were synthesized in good yields. The molecular structures of three imidazolines were confirmed by X-ray analysis. N-Benzylation afforded some of the desired N-benzylimidazolines, but was incompatible with imidazolines that possessed strong electron-accepting

  从市售的（杂）芳族腈和（1 R，2 R）-环己烷-1，2-二胺开始，以高收率合成了九种NH-咪唑啉（六氢-1 H-苯并[ d ]咪唑）。通过X射线分析证实了三种咪唑啉的分子结构。N-苄基化提供了一些所需的N-苄基咪唑啉，但与在C2具有强电子接受杂芳族基团的咪唑啉不相容。在后一种情况下，产物在柱色谱法中分解形成N，N'-二取代的环己烷-1，2-二胺。 杂环-咪唑啉-手性池- N的-苄基-稳定性
• Direct platination as a route to conformationally restricted enantiopure C2-symmetric bisoxazoline pincer complexes
  作者：John S. Fossey、Geraint Jones、Majid Motevalli、Huy V. Nguyen、Christopher J. Richards、Mark A. Stark、Helen V. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.05.032

  日期：2004.7

  inyl)phenyl-N,C1,N′]platinum(II) 5 (22% yield). Similarly prepared were (S,S)-chloro[2,6-bis(4′-methylenecyclohexyl-2′-oxazolinyl)phenyl-N,C1,N′]platinum(II) 6 (9%) and (S,S)-chloro[2,6-bis(4′-methylethyl-2′-oxazolinyl)-4-nitrophenyl-N,C1,N′]platinum(II) 18 (21%). Chloride abstraction from 5 with AgOTf and 6 with AgOTf or AgSbF6, resulted in isolation of the corresponding salts of (S,S)-aqua[2,6-bis(5′

  由（S）-2-氨基-3-环己烷丙酸分四步合成（S）-3-氨基-4-环己基-2-甲基丁烷-2-醇10（总收率47％）。的反应10与1,3-双（乙基甲亚氨酸酯）苯，得到（小号，小号）-1,3-双（4- ' -环己基-5- ' ，5 ' -二甲基-2 ' -oxazolinyl）苯13以53％的屈服。加热13在乙酸具有K回流2氯铂酸4得到（小号，小号） -氯[2,6-双（5 ' ，5 '-二甲基- 4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）5（22％收率）。类似地制备（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）6（9％）和（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -甲基乙基-2 ' -oxazolinyl）-4-硝基苯基ñ，ç1，N
• Small Molecules that Target the Toxic RNA in Myotonic Dystrophy Type 2
  作者：Lien Nguyen、JuYeon Lee、Chun-Ho Wong、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1002/cmdc.201402095

  日期：2014.11

  Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is caused by an expansion of CCTG repeats in the zinc‐finger protein gene (ZNF9). Transcribed CCUG repeats sequester muscleblind‐like protein 1 (MBNL1), an important alternative splicing regulator, preventing its normal function, leading to the disease phenotype. We describe a series of ligands that disrupt the MBNL1–r(CCUG)n interaction as potential lead agents for

  强直性营养不良 2 型 (DM2) 是由锌指蛋白基因 (ZNF9) 中 CCTG 重复序列的扩增引起的。转录的 CCUG 重复隔离肌盲样蛋白 1 (MBNL1)，这是一种重要的替代剪接调节因子，阻止其正常功能，导致疾病表型。我们描述了一系列破坏 MBNL1–r(CCUG) n的配体相互作用作为开发 DM2 疗法的潜在先导药物。先前报道的三氨基嘧啶-吖啶偶联物在体外是一种中等抑制剂，但它被证明水溶性差且不具有细胞渗透性。为了提高其治疗潜力，新的一组配体保留了关键的三氨基嘧啶识别单元，但用双脒槽结合剂取代了吖啶嵌入剂。优化的配体对 MBNL1–r(CCUG) 8表现出低微摩尔抑制效力。重要的是，这些配体是第一个在 DM2 模型细胞培养物中显示出破坏 MBNL1–r(CCUG) n病灶并表现出低细胞毒性的能力。
• Weidinger,H.; Kranz,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1049 - 1058
  作者：Weidinger,H.、Kranz,J.

  DOI：——

  日期：——