phenylmethyl [((3S,4S)-4-hydroxy-1-{2-[7-(methyloxy)-2-oxo-1(2H)-quinolinyl]ethyl}-3-pyrrolidinyl)methyl]carbamate | 1003945-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl [((3S,4S)-4-hydroxy-1-{2-[7-(methyloxy)-2-oxo-1(2H)-quinolinyl]ethyl}-3-pyrrolidinyl)methyl]carbamate
• 英文别名: Phenylmethyl [((3S,4S)-4-hydroxy-1-{2-[7-(methyloxy)-2-oxo-1(2H)-quinolinyl]ethyl}-3-pyrrolidinyl)methyl]Carbamate；benzyl N-[[(3S,4S)-4-hydroxy-1-[2-(7-methoxy-2-oxoquinolin-1-yl)ethyl]pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1003945-22-9
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅
• 分子量: 451.522
• InChiKey: NTDUDQFYCXZDMB-NZQKXSOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl [((3S,4S)-4-hydroxy-1-{2-[7-(methyloxy)-2-oxo-1(2H)-quinolinyl]ethyl}-3-pyrrolidinyl)methyl]carbamate 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound as a yellow oil (622 mg, 89%)的产率得到1-{2-[(3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-hydroxy-1-pyrrolidinyl]ethyl}-7-(methyloxy)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones

  摘要：

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用。

  公开号：

  US08071592B2
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基喹啉 在 氢氧化钾 、 水 、 sodium carbonate 、 臭氧 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 phenylmethyl [((3S,4S)-4-hydroxy-1-{2-[7-(methyloxy)-2-oxo-1(2H)-quinolinyl]ethyl}-3-pyrrolidinyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9700

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DERIVATIVES AND ANALOGS OF N-ETHYLQUINOLONES AND N-ETHYLAZAQUINOLONES
  申请人：Ballell Llius

  公开号：US20090270374A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含有化合物及其作为抗菌剂的应用。
• WO2008/9700
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08071592B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用。