5-[(4-氯-3-氟苯基)甲基]-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 | 1202897-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-[(4-氯-3-氟苯基)甲基]-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-(4-chloro-3-fluoro-benzyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(4-chloro-3-fluorobenzyl)oxazole-4-carboxylate；ethyl 5-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1202897-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFNO₃
• 分子量: 283.687
• InChiKey: SSGAERNGDLEQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-氯-3-氟苯基)甲基]-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 在 乙酸乙酯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the titled product (1.7 g, 81%)的产率得到1-Amino-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)propan-2-onehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向所述受体内施用有效量的式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110281861A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetyl chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67.7%的产率得到5-[(4-氯-3-氟苯基)甲基]-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  [FR] THIAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用有效量的具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含具有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000030A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000031A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000032A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• Compounds having antiviral properties
  申请人：Avexa Limited

  公开号：US08318732B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
• COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20130059865A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内施用式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。本发明还提供了包括式(I)的化合物的制药组合物。
• Thiazopyrimidinones and uses thereof
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US08426405B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof are disclosed. Also disclosed are methods of treating a viral infection in a subject by administering to the subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明公开了化学式(I)的化合物，或其医药上可接受的衍生物、盐或前药。还公开了通过向受体内投与化学式(I)的化合物或其医药上可接受的衍生物、盐或前药的有效量来治疗受体内病毒感染的方法。还提供了包含化学式(I)的化合物的制药组合物。