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5-[(4-氯-3-氟苯基)甲基]-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 | 1202897-24-2

中文名称
5-[(4-氯-3-氟苯基)甲基]-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
5-(4-chloro-3-fluoro-benzyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 5-(4-chloro-3-fluorobenzyl)oxazole-4-carboxylate;ethyl 5-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
5-[(4-氯-3-氟苯基)甲基]-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
1202897-24-2
化学式
C13H11ClFNO3
mdl
——
分子量
283.687
InChiKey
SSGAERNGDLEQDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:37c42438acb5bab5f24f5637e5c6f21c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(4-氯-3-氟苯基)甲基]-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯乙酸乙酯 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give the titled product (1.7 g, 81%)的产率得到1-Amino-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)propan-2-onehydrochloride
    参考文献:
    名称:
    THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法,包括向所述受体内施用有效量的式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20110281861A1
  • 作为产物:
    描述:
    异氰基乙酸乙酯2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetyl chloridepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以67.7%的产率得到5-[(4-氯-3-氟苯基)甲基]-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
    [FR] THIAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法,包括向该受试者施用有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含具有式(I)的化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2010000030A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES
    申请人:AVEXA LTD
    公开号:WO2010000032A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法,包括向该受试者施用式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式(I)的化合物的药物组合物。
  • [EN] THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AVEXA LTD
    公开号:WO2010000030A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.
    本发明提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法,包括向该受试者施用有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含具有式(I)的化合物的药物组合物。
  • THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
    申请人:Deadman John Joseph
    公开号:US20110281861A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法,包括向所述受体内施用有效量的式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物。
  • Compounds having antiviral properties
    申请人:Avexa Limited
    公开号:US08318732B2
    公开(公告)日:2012-11-27
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.
    本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法,包括向该受体内注射有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
  • COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
    申请人:Deadman John Joseph
    公开号:US20130059865A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法,包括向该受体内施用式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。本发明还提供了包括式(I)的化合物的制药组合物。
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