3-Ethoxybutanolid | 20514-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Ethoxybutanolid
• 英文别名: 4-ethoxy-dihydro-furan-2-one；4-Aethoxy-dihydro-furan-2-on；4-Ethoxyoxolan-2-one
• CAS: 20514-71-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: HEWVYVNDGPNJQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.5 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.115 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxybutanolid 在 五溴化磷 作用下， 生成 3-ethoxy-4-bromo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rambaud et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 681,688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基环丁酮 在 双氧水 、 草酸 、 四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以99%的产率得到3-Ethoxybutanolid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING ESTER

  摘要：

  本发明涉及一种从酮或醛（作为反应底物）制造酯的方法，该方法通过使用过氧化氢进行巴耶-维利格氧化反应，在该方法中，作为催化剂使用了M(BAr4)n，该催化剂是一种金属硼酸盐（M代表碱金属或碱土金属；Ar代表芳基；n与M的化合价相同）。例如，当环己酮作为反应底物，Sr[B(3,5-CF3C6H3)4]2作为催化剂时，得到了ε-己内酯，其分离收率为82%。

  公开号：

  US20130217898A1

文献信息

• BASE REACTIVE PHOTOACID GENERATORS AND PHOTORESISTS COMPRISING SAME
  申请人：AQAD Emad

  公开号：US20120129108A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to new photoacid generator compounds and photoresist compositions that comprise such compounds. In particular, the invention relates to photoacid generator compounds that comprise base-cleavable groups.

  本发明涉及新的光酸发生剂化合物和包含这些化合物的光刻胶组成物。特别地，本发明涉及包含可被碱剪断基团的光酸发生剂化合物。
• METHOD FOR PRODUCING ESTER
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2636665A1

  公开（公告）日：2013-09-11

  The present invention relates to a method for manufacturing an ester from a ketone or an aldehyde, which is a reactive substrate, by a Baeyer-Villiger oxidation reaction using hydrogen peroxide, and in this method, as a catalyst, M(BAr4)n, which is a metal borate, is used (M represents an alkali metal or an alkaline earth metal; Ar represents an aryl; and n is the same number as the valence of M). For example, when cyclohexanone was used as the reactive substrate, and Sr[B(3,5-CF3C6H3)4]2 was used as the catalyst, ε-caprolactone was obtained at an isolated yield of 82%.

  本发明涉及一种用过氧化氢通过拜耳-维利格氧化反应从酮或醛制取酯的方法，酮或醛是反应性底物，在该方法中，作为催化剂，使用金属硼酸盐M(BAr4)n（M代表碱金属或碱土金属；Ar代表芳基；n与M的价数相同）。例如，以环己酮为反应底物，Sr[B(3,5-CF3C6H3)4]2 为催化剂，可得到ε-己内酯，分离产率为 82%。
• Vessiere, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1645,1649
  作者：Vessiere

  DOI：——

  日期：——
• Rambaud; Brini-Fritz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1426
  作者：Rambaud、Brini-Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Rambaud, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 2089
  作者：Rambaud

  DOI：——

  日期：——