(1R,exo,exo)-3-[N-(3,5-Dimethylphenyl)benzenesulfonamido]isoborneol | 87420-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,exo,exo)-3-[N-(3,5-Dimethylphenyl)benzenesulfonamido]isoborneol
• 英文别名: N-(3,5-dimethylphenyl)-N-(3-hydroxy-4,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)benzenesulfonamide
• CAS: 87420-26-6
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃S
• 分子量: 413.6
• InChiKey: XOYOZKHVKVMVIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125 °C(lit.)
• 沸点：
  560.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

文献信息

• [EN] A METHOD OF PREPARING A RODENTICIDE/ANTICOAGULANT COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE RODENTICIDE/ANTICOAGULANT
  申请人：IMPLICO B.V.

  公开号：WO1996027598A1

  公开（公告）日：1996-09-12

  (EN) A method of stereoselectively preparing a $g(b)-benzyl substituted carbonyl compound of general formula (3), in which R6 is selected from aryl and substituted aryl and R7 is a chiral auxiliary, includes reacting an $g(a),$g(b)-unsaturated carbonyl compound of general formula (2), in which R6 and R7 are as defined above with an organocuprate reagent of the general formula (1): PhCH2CuX, in which X is TMEDA. The $g(b)-benzyl substituted carbonyl compound (3) is cyclised to give a tetralin of general formula (5), which is reduced and condensed with 4-hydroxycoumarin to produce a compound of general formula (4).(FR) Procédé de préparation stéréosélective d'un composé carbonylé substitué par $g(b)-benzyle répondant à la formule générale (3), dans laquelle R6 est choisi parmi aryle et aryle substitué, et R7 représente un auxiliaire chiral. Le procédé consiste à faire réagir un composé carbonylé $g(a),$g(b)-insaturé répondant à la formule générale (2), dans laquelle R6 et R7 sont tels que définis plus haut, avec un réactif organocuprate répondant à la formule générale (1): PhCH2CuX, dans laquelle X représente TMEDA, à cycliser le composé carbonylé substitué par $g(b)-benzyle (3) pour obtenir une tétraline répondant à la formule générale (5), et à réduire et condenser cette tétraline avec de l'hydroxy-4 coumarine afin d'obtenir un composé répondant à la formule générale (4).