2-[[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: BLRDLZYIAXSNNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰离子 、 2-[[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A benzoxazole-based fluorescent ‘off-on-off’ probe for cascade recognition of cyanide and Fe3+ ions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.114807
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯并恶唑作为强效抗炎剂：合成、分子对接和体内抗溃疡研究。

  摘要：

  背景技术非甾体抗炎药(NSAID)是竞争性抑制环氧合酶(COX)酶的炎症和疼痛的常用治疗干预。胃肠道和肾脏毒性等一些副作用与这些药物的使用有关。非甾体抗炎药的治疗性抗炎益处是通过抑制 COX-2 酶产生的，而不希望的副作用是由抑制 COX-1 酶产生的。目的在本研究中，我们实验室合成了一系列新的2-取代苯并恶唑衍生物2（af）和3（ae），作为具有突出胃保护潜力的强效抗炎药。新的类似物 2(af) 和 3(ae) 是根据文献综述设计的，用作开发选择性 COX-2 抑制剂的配体。方法 使用不同的光谱技术（FTIR、1HNMR、13CNMR）和元素分析对合成的类似物进行表征。筛选所有合成的化合物在 COX-2 蛋白袋中的结合潜力，并使用角叉菜胶诱导的爪水肿方法评估它们在动物中的抗炎潜力。选择另外 5 种化合物来评估乙醇诱导的抗溃疡大鼠模型中的体内抗溃疡活性。结果 五种化合物（2a、2b、3a、3b

  DOI：

  10.2174/1573406418666211220125344

文献信息

• Crystal structures of benzoxazolyl–copper(<scp>iii</scp>,<scp>ii</scp>,<scp>i</scp>) complexes and investigation of Cu(<scp>ii</scp>)-mediated aryl carbon–hydrogen bromination
  作者：Lianke Wang、Hongping Zhou、Jieying Wu、Yupeng Tian

  DOI：10.1039/c5dt01090j

  日期：——

  We report three new copper complexes with different oxidation states based on the phenylbenzoxazole system.

  我们报告了基于苯基苯并噁唑系统的三种不同氧化态的铜配合物。