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(2,2-difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-trifluoromethyl-ketene | 58105-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2-difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-trifluoromethyl-ketene
英文别名
4,4-difluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-buta-1,3-dien-1-one;4,4-Difluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)buta-1,3-dien-1-one
(2,2-difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-trifluoromethyl-ketene化学式
CAS
58105-77-4
化学式
C6F8O
mdl
——
分子量
240.053
InChiKey
RIAQYDGZVCOEPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    111.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:480ff87171721e464c796c8830576c4b
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hydration of 2, 3-bis(trifluoromethyl)perfluoro-l, 3-butadiene
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00921657
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-2,3-bistrifluoromethyltrifluorobuta-1,3-diene 在 碘代三甲硅烷 作用下, 反应 12.0h, 以20%的产率得到(2,2-difluoro-1-trifluoromethyl-vinyl)-trifluoromethyl-ketene
    参考文献:
    名称:
    反应涉及氟离子。第29部分。全氟-2,3-二甲基丁-1,3-二烯的反应
    摘要:
    全氟2,3-二甲基丁二烯(1)与甲醇,苯酚和甲醇钠的反应产生取代产生的产物; 用甲醇还观察到1,2-加成产物。(1)与衍生自乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮的烯醇盐阴离子的反应产生吡喃衍生物和奥沙平。二烯(1)与甲醇进行自由基加成反应,并与重氮甲烷进行环加成反应。除了在强亲核条件下,反应仅发生在二烯(1)的一个双键上,根据此数据和uv光谱数据,与其他结论相反,该二烯(1)被认为是共轭的。
    DOI:
    10.1039/p19830002451
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文献信息

  • BRYCE, M. R.;CHAMBERS, R. D.;LINDLEY, A. A.;FIELDING, H. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2451-2454
    作者:BRYCE, M. R.、CHAMBERS, R. D.、LINDLEY, A. A.、FIELDING, H. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Hydration of 2, 3-bis(trifluoromethyl)perfluoro-l, 3-butadiene
    作者:N. B. Kaz'mina、G. S. Krasnikova、�. P. Lur'e、E. I. Mysov、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00921657
    日期:1975.11
  • Reactions involving fluoride ion. Part 29. Reactions of perfluoro-2,3-dimethylbuta-1,3-diene
    作者:Martin R. Bryce、Richard D. Chambers、Andrew A. Lindley、Harold C. Fielding
    DOI:10.1039/p19830002451
    日期:——
    Reactions of perfluoro-2,3-dimethylbutadiene (1) with methanol, phenol, and sodium methoxide yield products arising from substitution; with methanol a 1,2-addition product is also observed. Reactions of (1) with enolate anions derived from ethyl acetoacetate and acetylacetone yield pyran derivatives, and an oxepine. The diene (1) undergoes free radical addition with methanol, and cycloaddition with
    全氟2,3-二甲基丁二烯(1)与甲醇,苯酚和甲醇钠的反应产生取代产生的产物; 用甲醇还观察到1,2-加成产物。(1)与衍生自乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮的烯醇盐阴离子的反应产生吡喃衍生物和奥沙平。二烯(1)与甲醇进行自由基加成反应,并与重氮甲烷进行环加成反应。除了在强亲核条件下,反应仅发生在二烯(1)的一个双键上,根据此数据和uv光谱数据,与其他结论相反,该二烯(1)被认为是共轭的。
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