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exo-2-methyl-7-methylenebicyclo<4.1.0>heptane | 124043-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
exo-2-methyl-7-methylenebicyclo<4.1.0>heptane
英文别名
(1S,2R,6R)-2-methyl-7-methylidenebicyclo[4.1.0]heptane
exo-2-methyl-7-methylenebicyclo<4.1.0>heptane化学式
CAS
124043-55-6;145411-90-1
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
AXXFNFRASSJTEE-BWVDBABLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-硝基丁烷exo-2-methyl-7-methylenebicyclo<4.1.0>heptane异氰酸苯酯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以50%的产率得到(1'S,2'R,5S,6'R)-2'-methyl-3-propylspiro[4H-1,2-oxazole-5,7'-bicyclo[4.1.0]heptane]
    参考文献:
    名称:
    The isoxazoline-5-spirocyclopropane route to (±)-Pumiliotoxin C
    摘要:
    A new total synthesis of (+/-)-Pumiliotoxin C has been achieved by the key thermal rearrangement of an appropriate 5-spirocyclopropane isoxazoline.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61023-7
  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-2,7-dimethylbicyclo<4.1.0>heptane 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以68%的产率得到exo-2-methyl-7-methylenebicyclo<4.1.0>heptane
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: addition of stabilized carbon nucleophiles and application to cyclopentannulation and cyclohexannulation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00287a016
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文献信息

  • Reactivity of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: addition of stabilized carbon nucleophiles and application to cyclopentannulation and cyclohexannulation
    作者:William A. Donaldson、Jinkang Wang、Valerie G. Cepa、John D. Suson
    DOI:10.1021/jo00287a016
    日期:1989.12
  • The isoxazoline-5-spirocyclopropane route to (±)-Pumiliotoxin C
    作者:Alberto Brandi、Franca M. Cordero、Andrea Goti、Antonio Guarna
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61023-7
    日期:1992.10
    A new total synthesis of (+/-)-Pumiliotoxin C has been achieved by the key thermal rearrangement of an appropriate 5-spirocyclopropane isoxazoline.
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