5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧代乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(3H)-酮 | 951380-42-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧代乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(3H)-酮
• 中文别名: 5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧代乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶-2(3H)-酮；5-(А-环丙羰基-2-氟苄基)-2-氧代-2,4,5,6,7,7>А-六氢噻吩并[3,2-C]吡啶
• 英文名称: 5-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-2-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine；5-[2-Cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2(3H)-one；5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-one
• CAS: 951380-42-0
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₂S
• 分子量: 331.411
• InChiKey: ZIRLXIMCYJFTSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-49°C
• 密度：
  1.36
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧代乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(3H)-酮 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-2-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ACETOXY-5-(a -CYCLOPRPYLCARBONYL -2-FLUOROBENZYL)-4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENO[3,2-C]PYRIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ACÉTOXY-5-(?-CYCLOPROPYLCARBONYL-2-FLUOROBENZYL)-4,5,6,7-TÉTRAHYDROTHIÉNO[3,2-C]PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苯甲基)-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶及其药用可接受盐的方法，使用2-乙酰氧基-四氢噻吩吡啶衍生物，即式（VI）和（VIII）化合物或其盐或5-(α-环丙基羰基-2-氟苯甲基)-2-氧代-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶的酸加盐，即式（II）。本发明还涉及制备2-乙酰氧基-四氢噻吩吡啶衍生物，即式（VI）和（VIII）化合物或其盐以及化合物的酸加盐的方法。

  公开号：

  WO2009122440A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟溴苄 在 碘甲烷 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 potassium hydrogencarbonate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧代乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ACETOXY-5-(a -CYCLOPRPYLCARBONYL -2-FLUOROBENZYL)-4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENO[3,2-C]PYRIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ACÉTOXY-5-(?-CYCLOPROPYLCARBONYL-2-FLUOROBENZYL)-4,5,6,7-TÉTRAHYDROTHIÉNO[3,2-C]PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苯甲基)-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶及其药用可接受盐的方法，使用2-乙酰氧基-四氢噻吩吡啶衍生物，即式（VI）和（VIII）化合物或其盐或5-(α-环丙基羰基-2-氟苯甲基)-2-氧代-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶的酸加盐，即式（II）。本发明还涉及制备2-乙酰氧基-四氢噻吩吡啶衍生物，即式（VI）和（VIII）化合物或其盐以及化合物的酸加盐的方法。

  公开号：

  WO2009122440A1

文献信息

• [EN] METHOD OF PRODUCING HIGHLY PURE PRASUGREL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE PRASUGREL HAUTEMENT PUR ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2011057592A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A method for the production of 5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]- 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate of formula (I) or its salts, characterized in that the compound of formula (III) in the form of a salt with an arene sulfonic acid is reacted with the compound of formula (XV), wherein Y means: chlorine, bromine, or an OR4 group, wherein R4 means an alkane sulfonic group or arene sulfonic group, in an organic solvent in the presence of an inorganic base or organic base, to give, after addition of an acetylating reagent and organic base to the reaction mixture, the compound of formula (I), which, after addition of a co-solvent, is crystallized from the reaction mixture, and the compound of formula (I) is optionally purified by crystallization and optionally converted to a salt by reaction with an organic or inorganic acid in a suitable solvent. (Formulae (I), (III), (XV)

  一种用于制备式(I)的5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶-2-基乙酸乙酯或其盐的方法，其特征在于以式(III)的化合物形式与含有芳烃磺酸盐的化合物在有机溶剂中，在无机碱或有机碱的存在下反应，其中Y表示：氯、溴或OR4基团，其中R4表示烷基磺酸基团或芳烃磺酸基团，反应后加入乙酰化试剂和有机碱到反应混合物中，得到式(I)的化合物，然后在加入共溶剂后，从反应混合物中结晶出该式(I)的化合物，该式(I)的化合物可以通过结晶纯化，并可选择通过与适当溶剂中的有机或无机酸反应转化为盐。（式(I)、(III)、(XV)）
• [EN] A PROCESS FOR MAKING PRASUGREL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRASUGREL
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2011110219A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to A compound of general Formula (A), and/or acid addition salts thereof, wherein R is a hydrogen atom or a nitrogen-protecting group or an alpha- cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl group and R1,R2 is independently a C1-C10 alkyl group, optionally having one or more carbons substituted by a hydroxy group, or R1,R2 together with the bridging nitrogen may form a ring comprising from 3 to 10 carbon atoms, optionally also comprising another nitrogen, oxygen or sulfur atom in the ring and/or a nitrogen-, oxygen-, or sulfur-comprising substituent on the ring, to a process of making and use in making prasugrel.

  本发明涉及一般式(A)的化合物，及/或其酸盐，其中R是氢原子或氮保护基或α-环丙基羰基-2-氟苄基基团，而R1、R2独立地是C1-C10烷基基团，可选地具有一个或多个碳原子被羟基取代，或者R1、R2与桥接氮一起可以形成由3至10个碳原子组成的环，该环可选地还包括另一个氮、氧或硫原子，和/或环上的氮、氧或硫取代基，以及制备prasugrel的制备方法和使用方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRASUGREL HYDROCHLORIDE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE PRASUGREL ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MAYUKA LABS PVT LTD

  公开号：WO2012001486A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides an improved process for the preparation of prasugrel and its pharmaceutical acceptable salt. Prasugrel chemically known as 2-acetoxy-5-(a- cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]-pyridine or 5-[2- cyclopropyl-l-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2,-c]pyridine- 2yl acetate and having the structural formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention also provides an improved process for the preparation of cyclopropyl 2-fluorobenzyl ketone, 2-Fluoro-a-cyclopropyl carbonylbenzyl bromide, 5,6,7,7a Tetrahydro-4H- theino-[3,2-c]- pyridone-2 p-toluenesulfonate and its hydrochloride salt.

  本发明提供了一种改进的制备prasugrel及其药用可接受的盐的过程。prasugrel在化学上被称为2-乙酰氧基-5-(a-环丙基羰基-2-氟苯甲基)-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]-吡啶或5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧基乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2,-c]吡啶-2基醋酸酯，具有结构式(I)及其药用可接受的盐。本发明还提供了一种改进的制备环丙基-2-氟苯甲基酮、2-氟-a-环丙基羰基苯甲基溴化物、5,6,7,7a-四氢-4H-噻吩[3,2-c]-吡啶-2-对甲苯磺酸盐及其盐酸盐的过程。
• Processes For Preparing Prasugrel And Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：Satyanarayana Reddy Manne

  公开号：US20120202066A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed are improved processes for preparing prasugrel compound of formula-(1), its intermediates and pharmaceutically acceptable salts.

  披露了制备式-(1)的普拉舒格尔化合物、其中间体和药用可接受盐的改进过程。
• [EN] A METHOD FOR THE MANUFACTURE OF HIGHLY PURE PRASUGREL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE PRASUGREL DE PURETÉ ÉLEVÉE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2010060389A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention deals with preparation of the substance prasugrel, using 3- cyclopropyl-1 -(2-fluorophenyl)-3-oxopropyl methanesulfonate for alkylation of 2-oxo- thienotetrahydropyridine, which may be in the form of a salt, e.g. with hydrochloric acid or p-toluenesulfonic acid. The resulting compound of formula II is acylated, preferably with acetanhydride, preferably directly in the reaction mixture without isolation, and the produced prasugrel of formula I can then be crystallized directly from the reaction mixture.

  本发明涉及使用3-环丙基-1-(2-氟苯基)-3-氧代丙基甲烷磺酸酯对2-氧代噻诺四氢吡啶进行烷基化制备prasugrel物质。2-氧代噻诺四氢吡啶可以是盐形式，例如与盐酸或对甲苯磺酸反应。得到的化合物II进行酰化，优选是用乙酸酐进行酰化，最好直接在反应混合物中进行而不进行分离，然后可以直接从反应混合物中结晶出prasugrel物质I。