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4,4-Dimethyl-8,24-cholestadienol | 7448-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Dimethyl-8,24-cholestadienol
英文别名
(3S,5R,10S,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-1,2,3,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
4,4-Dimethyl-8,24-cholestadienol化学式
CAS
7448-02-4
化学式
C29H48O
mdl
——
分子量
412.7
InChiKey
CHGIKSSZNBCNDW-HFPXORMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5b74721545d35d4de911a21b30365105
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文献信息

  • [EN] BRANCHED PEG MOLECULES AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] MOLÉCULES DE PEG RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:PHASERX INC
    公开号:WO2018126084A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Disclosed are branched PEG molecules, including branched PEG-lipids and branched-PEG proteins, as well as related compositions and methods for making branched PEG molecules. Also disclosed are related compositions, systems, and methods for in vivo delivery of therapeutic and diagnostic agents.
    揭示了分支聚乙二醇(PEG)分子,包括分支PEG-脂质和分支PEG-蛋白质,以及制备分支PEG分子的相关组合物和方法。还公开了相关的组合物、系统和方法,用于体内传递治疗和诊断试剂。
  • Liposomal formulation of nonglycosidic ceramides and uses thereof
    申请人:LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD.
    公开号:US10039715B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    The invention provides liposomes containing nonglycosidic ceramides within their bilayers, and compositions thereof. These liposomes activate murine iNKT cells and induce dendritic cell (DC) maturation, both in vitro and in vivo at an efficacy that is comparable to their corresponding soluble nonglycosidic ceramides. Also provided are methods for treating diseases using the liposomes and compositions of the invention.
    本发明提供了在其双层内含有非糖苷类神经酰胺的脂质体及其组合物。这些脂质体可在体外和体内激活小鼠 iNKT 细胞并诱导树突状细胞(DC)成熟,其功效与相应的可溶性非糖苷神经酰胺相当。此外,还提供了使用本发明脂质体和组合物治疗疾病的方法。
  • Anti-TNF compounds
    申请人:Exicure, Inc.
    公开号:US10208310B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    TNFα antisense oligonucleotides are provided herein. Methods of treating TNFα diseases or disorders using the TNFα antisense oligonucleotides and related products are provided.
    本文提供了 TNFα 反义寡核苷酸。本文还提供了使用 TNFα 反义寡核苷酸和相关产品治疗 TNFα 疾病或紊乱的方法。
  • Multivalent delivery of immune modulators by liposomal spherical nucleic acids for prophylactic or therapeutic applications
    申请人:Exicure, Inc.
    公开号:US10434064B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    Liposomal spherical nucleic acids that function as multivalent immune modulators are provided according to the invention. The liposomal spherical nucleic acids of the invention are useful prophylactic and therapeutic applications as well as research and diagnostic indications.
    根据本发明,提供了可作为多价免疫调节剂的脂质体球形核酸。本发明的脂质体球形核酸可用于预防和治疗以及研究和诊断。
  • Nucleic acid nanostructures with core motifs
    申请人:Exicure, Inc.
    公开号:US10704043B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    Optimized inhibitory nucleic acids are provided. The nucleic acids have sequences which include an optimal inhibitory motif, such as a GGG. Related methods are also described.
    提供了优化的抑制性核酸。这些核酸的序列包括一个最佳抑制基团,如 GGG。还介绍了相关方法。
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