cholecystokinin-8 | 25679-24-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 多肽
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cholecystokinin-8
• 英文别名: CCK-8；unsulfated cholecystokinin octapeptide；H-Asp-Tyr-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2；Asp-Tyr-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2；(3S)-3-amino-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 25679-24-7
• 化学式: C₄₉H₆₂N₁₀O₁₃S₂
• mdl: MFCD00076488
• 分子量: 1063.22
• InChiKey: OIXQINQYMGNCII-YRVFCXMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  1570.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在 10% 乙腈/水中可溶解至 1 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.387
• 拓扑面积：
  434
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  16

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性药物 Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 是一种合成且去硫化的八肽胆囊收缩素 (CCK)。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholecystokinin-8 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 在 Fmoc 、 二氯甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 piperidine N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 L-苯丙氨酸 、
  参考文献：
  名称：

  Controlled release from solid supports

  摘要：

  该发明涉及在医学应用中有用的固体支持物，其提供药物的控制释放，例如肽，核酸和小分子。药物通过链接共价耦合到固体支持物上，通过受控β消除释放药物或前药。

  公开号：

  US08946405B2
• 作为产物：
  描述：

  Dcm-Gly-OH 、 Dcm-Met-OH 、 Dcm-Asp(O-tBu)-OH 、 Dcm-Trp-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 cholecystokinin-8
  参考文献：
  名称：

  A novel amino protection–deprotection procedure and its application in solid phase peptide synthesis

  摘要：

  N-4,4-二甲基-2,6-二氧代环己亚甲基（Dcm）氨基酸很容易制备，而且保护基可在室温下用肼去除；本研究说明了它们在固相肽合成中的潜力。

  DOI：

  10.1039/c39930000776

文献信息

• Xanthenylamide handle for use in peptide synthesis
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US05306562A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  The preparation and properties of xanthenylamide handles for use in peptide synthesis is disclosed. The compounds, omega-(9-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminoxanthan-2-oxy)alkanoic acid derivatives, are used as peptide handles in the solid-phase synthesis of peptide amides.

  本文披露了用于肽合成的黄色酰胺手柄的制备和性质。这些化合物是ω-(9-(9-芴甲氧羰基)氨基黄色酰胺-2-氧基)烷酸衍生物，在肽酰胺的固相合成中用作肽手柄。
• Controlled drug release from dendrimers
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US08703907B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The invention relates to compositions that comprise dendrimers useful in medical and veterinary applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the dendrimer through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及一种组合物，其中包含树状分子，可用于医学和兽医应用中，提供药物的控制释放，例如肽、核酸和小分子。药物通过释放药物或前药的控制β消除作用与树状分子共价耦合。
• CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130116407A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  该发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括通过速率控制的β-消除释放药物或前药的连接剂，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• CONTROLLED DRUG RELEASE FROM DENDRIMERS
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130123461A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to compositions that comprise dendrimers useful in medical and veterinary applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the dendrimer through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及一种包含树状分子的组合物，该组合物在医疗和兽医应用中有用，能够提供药物的控制释放，例如肽，核酸和小分子。药物通过一个连接与树状分子共价耦合，该连接通过控制的β消除释放药物或前药。
• CONTROLLED RELEASE FROM SOLID SUPPORTS
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130123487A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及固体支持在医学应用中的使用，提供药物的控制释放，例如肽、核酸和小分子。药物通过一个连接环节共价耦合到固体支持上，通过受控的β消除释放药物或前药。