(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(2-Carboxymethoxy-acetoxy)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(2-Carboxymethoxy-acetoxy)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-[2-(carboxymethyloxy)acetyl]oxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid；(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-[2-(carboxymethoxy)acetyl]oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
• 化学式: C₃₄H₅₄O₇
• 分子量: 574.799
• InChiKey: IUBJBMKYIYQPPZ-PBWYTAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酐 、 二氢桦木酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以79.2%的产率得到(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(2-Carboxymethoxy-acetoxy)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病药物-二十七。桦木酸和二氢桦木酸衍生物的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  基于以下事实，合成了两个系列的卢烷型三萜酸衍生物，并评估了其在抗急性感染的H9细胞中对HIV-1复制的抑制活性，这是基于将桦木酸（1）和二氢白菜酸（9）鉴定为抗HIV的事实。代理商。在这些衍生物中，3-O-（3'，3'-二甲基琥珀酰基）-丁二酸（3）和3-O-（3'，3'-二甲基琥珀酰基）-二氢丁二酸（11）均显示出极强的抑制活性EC50值<3.5 x 10（-4）microM，并且显着的体外治疗指数（TI）值分别为20,000和14,000。3-O-（3'，3'-二甲基戊二芳基）-贝丁酸（4）和-二氢贝丁酸（12）3-O-二甘醇-丁二酸（5）和-二氢贝丁酸（13）和3-O-戊二酰-丁二酸（6）也是有效的HIV复制抑制剂，EC50值为0.04至2.3 x 10（-3） ）的microM和TI值在292至2344之间。此外，化合物11和12在单核细胞系和外周血单核细胞中也具有抗HIV复制的活

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00158-2

文献信息

• Betulinic Acid and Dihydrobetulinic Acid Derivatives as Potent Anti-HIV Agents
  作者：Yoshiki Kashiwada、Fumio Hashimoto、L. Mark Cosentino、Chin-Ho Chen、Patricia E. Garrett、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm950922q

  日期：1996.1.1
• Anti-AIDS agents—XXVII. Synthesis and anti-HIV activity of betulinic acid and dihydrobetulinic acid derivatives
  作者：Fumio Hashimoto、Yoshiki Kashiwada、L.Mark Cosentino、Chin-Ho Chen、Patricia E. Garrett、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00158-2

  日期：1997.12

  lupane-type triterpenoic acid derivatives were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against HIV-1 replication in acutely infected H9 cells, based on the fact that betulinic acid (1) and dihydrobetulinic acid (9) were identified as anti-HIV agents. Among the derivatives, 3-O-(3',3'-dimethylsuccinyl)-betulinic acid (3) and 3-O-(3',3'-dimethylsuccinyl)-dihydrobetulinic acid (11) both demonstrated

  基于以下事实，合成了两个系列的卢烷型三萜酸衍生物，并评估了其在抗急性感染的H9细胞中对HIV-1复制的抑制活性，这是基于将桦木酸（1）和二氢白菜酸（9）鉴定为抗HIV的事实。代理商。在这些衍生物中，3-O-（3'，3'-二甲基琥珀酰基）-丁二酸（3）和3-O-（3'，3'-二甲基琥珀酰基）-二氢丁二酸（11）均显示出极强的抑制活性EC50值<3.5 x 10（-4）microM，并且显着的体外治疗指数（TI）值分别为20,000和14,000。3-O-（3'，3'-二甲基戊二芳基）-贝丁酸（4）和-二氢贝丁酸（12）3-O-二甘醇-丁二酸（5）和-二氢贝丁酸（13）和3-O-戊二酰-丁二酸（6）也是有效的HIV复制抑制剂，EC50值为0.04至2.3 x 10（-3） ）的microM和TI值在292至2344之间。此外，化合物11和12在单核细胞系和外周血单核细胞中也具有抗HIV复制的活