1,2,4-Triazol-1-carbonsaeure-methylester | 40322-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,4-Triazol-1-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: 1-methoxycarbonyl-1,2,4-triazole；[1,2,4]triazole-1-carboxylic acid methyl ester；1H-1,2,4-triazole-1-carboxylic acid methyl ester；methyl-1H-1,2,4-triazolecarboxylate；methyl 1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate；methyl 1,2,4-triazole-1-carboxylate
• CAS: 40322-20-1
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• 分子量: 127.103
• InChiKey: ZIFYIGOQVFFOGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  236.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 1,2,4-Triazol-1-carbonsaeure-methylester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到methyl 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48088

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 氯甲酸甲酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以38%的产率得到1,2,4-Triazol-1-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Klemm, Kurt; Pruesse, Wolfgang; Baron, Lothar, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2001 - 2018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)
  申请人：Baxter E. Ellen

  公开号：US20070259898A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶衍生物，含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE，BACE1，Asp2和memapsin2。
• 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives useful as inhibitors of β-secretase (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US07531545B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE、BACE1、Asp2和memapsin2。
• Begtrup, Mikael; Larsen, Peter, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 10, p. 1050 - 1057
  作者：Begtrup, Mikael、Larsen, Peter

  DOI：——

  日期：——
• BEGTRUP, MIKAEL;LARSEN, PETER, ACTA CHEM. SCAND. , 44,(1990) N0, C. 1050-1057
  作者：BEGTRUP, MIKAEL、LARSEN, PETER

  DOI：——

  日期：——
• KLEMM K.; PRUESSE W.; BARON L.; DALTROZZO E., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6 2001-2018
  作者：KLEMM K.、 PRUESSE W.、 BARON L.、 DALTROZZO E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图