1,8-bis(triethylsilyl)-3,6-diethynyl-3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne | 945843-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-bis(triethylsilyl)-3,6-diethynyl-3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne
• 英文别名: (3,6-Diethynyl-3,6-dimethoxy-8-triethylsilylocta-1,4,7-triynyl)-triethylsilane；(3,6-diethynyl-3,6-dimethoxy-8-triethylsilylocta-1,4,7-triynyl)-triethylsilane
• CAS: 945843-55-0
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 438.758
• InChiKey: LPBGTZSOZBZGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(triethylsilyl)-3,6-diethynyl-3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne 、 4,7-dimethoxy-1,4,7,10-tetrakis(4-n-pentylphenyl)deca-2,5,8-triyne-1,10-dione 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到4,7,13,16-tetramethoxy-1,4,7,10-tetrakis(4-n-pentylphenyl)-13,16-bis[2-(triethylsilyl)ethynyl]cyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  碳萘：α-石墨烯的多环碳苯甲酸酯片段

  摘要：

  甲环碳氮化聚体萘，C的32的Ar 8（AR = p - Ñ -pentylphenyl），已经获得作为稳定的发色团蓝色，涉及从那些的合成中使用的启发方法19步合成路线之后碳氮化-苯，或专门为当前目标设计的苯，例如双重Sonogashira型偶联反应。最后一步是由SnCl 2 / HCl介导的十氧碳萘烷的还原，这是通过连续的[8 + 10]大环化步骤制备的。还描述了两种碳-苯参考，C 18 Ar 6和o- C18的Ar 4（C≡C-硅我镨3）2。该碳氮化萘自行车是根据结构和磁性标准本地芳族的，如上的去屏蔽所揭示的强diatropic环电流的影响1个在的中心的Ar基团h的核和在DFT计算NICS的负值C 18振铃（-12.8 ppm）。这种最小的α-石墨烯融合分子片段的稳定性和芳香性可以预测碳同素异形体本身的相同性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201608300
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(triethylsilyl)-3-ethynyl-6-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到1,8-bis(triethylsilyl)-3,6-diethynyl-3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne
  参考文献：
  名称：

  苯的六基化总卡波姆。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605262

文献信息

• <i>carbo</i>-Naphthalene: A Polycyclic<i>carbo</i>-Benzenoid Fragment of α-Graphyne
  作者：Kévin Cocq、Nathalie Saffon-Merceron、Yannick Coppel、Corentin Poidevin、Valérie Maraval、Remi Chauvin

  DOI：10.1002/anie.201608300

  日期：2016.11.21

  after a 19‐step synthetic route involving methods inspired from those used in the synthesis of carbo‐benzenes, or specifically devised for the present target, like a double Sonogashira‐type coupling reaction. The last step is a SnCl2/HCl‐mediated reduction of a decaoxy‐carbo‐decalin, which is prepared through successive [8+10] macrocyclization steps. Two carbo‐benzene references are also described, C18Ar6

  甲环碳氮化聚体萘，C的32的Ar 8（AR = p - Ñ -pentylphenyl），已经获得作为稳定的发色团蓝色，涉及从那些的合成中使用的启发方法19步合成路线之后碳氮化-苯，或专门为当前目标设计的苯，例如双重Sonogashira型偶联反应。最后一步是由SnCl 2 / HCl介导的十氧碳萘烷的还原，这是通过连续的[8 + 10]大环化步骤制备的。还描述了两种碳-苯参考，C 18 Ar 6和o- C18的Ar 4（C≡C-硅我镨3）2。该碳氮化萘自行车是根据结构和磁性标准本地芳族的，如上的去屏蔽所揭示的强diatropic环电流的影响1个在的中心的Ar基团h的核和在DFT计算NICS的负值C 18振铃（-12.8 ppm）。这种最小的α-石墨烯融合分子片段的稳定性和芳香性可以预测碳同素异形体本身的相同性质。
• Hexasilylated Total Carbomer of Benzene
  作者：Chunhai Zou、Carine Duhayon、Valérie Maraval、Remi Chauvin

  DOI：10.1002/anie.200605262

  日期：2007.6.4