1-(4-Benzyloxy-phenyl)-4-methyl-pent-1-ene-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Benzyloxy-phenyl)-4-methyl-pent-1-ene-3-one
• 英文别名: 4-methyl-1-(4-phenylmethoxyphenyl)pent-1-en-3-one
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.4
• InChiKey: RSGVHOYLQFTVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Benzyloxy-phenyl)-4-methyl-pent-1-ene-3-one 、 barium sulfate 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-benzyloxyphenyl)-4-methylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrones with improved antiviral activity

  摘要：

  本发明涉及通过在3和/或6位恰当地放置某些极性取代基，改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。这些增强细胞活性的相同取代基还降低了细胞毒性，进一步增强了这些化合物作为抗病毒药物的理想性能。

  公开号：

  US06046355A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 4-苄氧基苯甲醛 、 氢氧化钡 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Benzyloxy-phenyl)-4-methyl-pent-1-ene-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrones with improved antiviral activity

  摘要：

  本发明涉及通过在3和/或6位恰当地放置某些极性取代基，改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。这些增强细胞活性的相同取代基还降低了细胞毒性，进一步增强了这些化合物作为抗病毒药物的理想性能。

  公开号：

  US06046355A1