(Z)-3-methyl-hex-3-en-2-one | 1567-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-methyl-hex-3-en-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-Methyl-3-hexen-2-one；(Z)-3-methylhex-3-en-2-one
• CAS: 1567-76-6
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: VUMOHCHGPYCDSV-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-戊二烯 、 一氧化碳 、 碘甲烷 在 十六烷基三甲基溴化铵 sodium hydroxide 、 羰基镁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以32%的产率得到(Z)-3-methyl-hex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Manganese carbonyl and phase transfer catalysed, stereospecific hydroacylation of allenes to α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  在相转移（5 mmol dmâ3 NaOH、CH2Cl2、十六烷基三甲基溴化铵）催化下，烯与一氧化碳、十羰基二锰和碘甲烷发生反应，在立体特异性过程中生成δ、δ²-不饱和酮。

  DOI：

  10.1039/c39910000008

文献信息

• KOSKINEN A.-L.; ESKOLA S., FINN. CHEM. LETT., 1977, NO 6, 168-171
  作者：KOSKINEN A.-L.、 ESKOLA S.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE ENZYMATIC REDUCTION OF ENOATES
  申请人：Maurer Stephan

  公开号：US20130045513A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A process for the enzymatic reduction of an enoate (1) wherein the C═C bond of the enoate (1) is stereoselectively hydrogenated in the presence of an enoate-reductase and an oxidizable co-substrate (2) in a system which is free of NAD(P)H, a. b. in which c. A is a ketone radical (—CRO), an aldehyde radical (—CHO), a carboxyl radical (—COOR), with R═H or optionally substituted C 1 -C 6 -alkyl radical, d. R 1 , R 2 and R 3 are independently of one another H, —O—C 1 -C 6 -alkyl, —O—W with W=a hydroxyl protecting group, C 1 -C 6 -alkyl, which can be substituted, C 2 -C 6 -alkenyl, carboxyl, or an optionally substituted carbo- or heterocyclic, aromatic or nonaromatic radical, or one of R 1 , R 2 and R 3 is a —OH radical, or R 1 is linked to R 3 so as to become part of a 4-8-membered cycle, or R 1 is linked to R so as to become part of a 4-8-membered cycle, with the proviso that R 1 , R 2 and R 3 may not be identical.
• Manganese carbonyl and phase transfer catalysed, stereospecific hydroacylation of allenes to α,β-unsaturated ketones
  作者：Nistala Satyanarayana、Howard Alper

  DOI：10.1039/c39910000008

  日期：——

  Phase transfer (5 mmol dm–3 NaOH, CH2Cl2, cetyltrimethylammonium bromide) catalysed reaction of allenes with carbon monoxide, decacarbonyldimanganese and methyl iodide affords α,β-unsaturated ketones in a stereospecific process.

  在相转移（5 mmol dmâ3 NaOH、CH2Cl2、十六烷基三甲基溴化铵）催化下，烯与一氧化碳、十羰基二锰和碘甲烷发生反应，在立体特异性过程中生成δ、δ²-不饱和酮。