(4bS)-4b,8,8-trimethyl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4bS)-4b,8,8-trimethyl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-2-ol
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.37
• InChiKey: OFNCLOVZELBDAP-OMOCHNIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• １３−ヒドロキシポドカルパ−８，１１，１３−トリエン系化合物の製造方法
  申请人：荒川化学工業株式会社

  公开号：JP2005239649A

  公开（公告）日：2005-09-08

  【課 題】 抗菌性や抗酸化活性が期待される医薬化合物として、或いはその合成中間体として有用な１３−ヒドロキシポドカルパ−８，１１，１３−トリエン−７−オン系化合物の新規な製造方法の提供。 【解決手段】 一般式（１）：【化１】で表される８，１１，１３−アビエタトリエン系化合物を触媒および酸素供給源の存在下、０〜４０℃にて酸化し、所望により生成物をアシル化させて、一般式（２）：【化２】で表される化合物とし、ついで当該化合物を酸で処理することを特徴とする、１３−ヒドロキシポドカルパ−８，１１，１３−トリエン−７−オン系化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供了一种生产 13-羟基十二碳-8,11,13-三烯-7-酮化合物或其合成中间体的新方法，13-羟基十二碳-8,11,13-三烯-7-酮化合物可用作具有预期抗菌和抗氧化活性的药物化合物。提供了 13-羟基十二碳-8,11,13-三烯-7-酮化合物的新生产方法。 该方法的特征在于，通式（1）:[1] 所代表的 8,11,13-联三烯化合物在催化剂和氧源存在下于 0-40°C 下被氧化，产物根据需要酰化成通式（2）:[2] 所代表的化合物，然后所述化合物用酸进行处理。一种生产 13-羟基十二碳-8,11,13-三烯-7-酮化合物的方法，其特征在于将该化合物与无。