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benzyl O-(2-acetamio-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
benzyl O-(2-acetamio-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 223546-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl O-(2-acetamio-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
Bn(-3)[Bn(-4)][Bn(-6)]GlcNAc(a1-3)[Bn(-2)][Bn(-4)][Bn(-6)]Glc(b)-O-Bn;N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
CAS
223546-23-4
化学式
C
63
H
67
NO
11
mdl
——
分子量
1014.23
InChiKey
BABAMJXLIXPXEY-XQDBSYJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.9
重原子数:
75
可旋转键数:
26
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
121
氢给体数:
1
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
223545-65-1
C
61
H
63
N
3
O
10
998.185
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl O-(2-acetamio-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
在 palladium on activated charcoal
水
、
氢气
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成 O-(2-acetamio-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-β-D-glucopyranose 、 O-(2-acetamio-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-α-D-glucopyranose
参考文献:
名称:
使用 2-叠氮基-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-葡萄糖、-半乳糖和-甘露糖在对硝基苯磺酰氯-三氟甲磺酸银-三乙胺系统的帮助下进行糖基化
摘要:
本报告描述了 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranose 的简单合成。在由对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银组成的试剂系统的帮助下,使用它以及 2-叠氮基-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖和-吡喃甘露糖实现糖基化,和三乙胺,及其变体。O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-α-D-吡喃甘露糖基-(1→4)-α-D-吡喃甘露糖,主要的重复单元合成了大肠杆菌 058 的 O 特异性细胞壁多糖链。
DOI:
10.1246/bcsj.72.765
作为产物:
描述:
在 lithium aluminium tetrahydride 、
silver trifluoromethanesulfonate
、
silica gel
、
三乙胺
、
对硝基苯磺酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
、
丁酮
为溶剂, 生成
benzyl O-(2-acetamio-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
使用 2-叠氮基-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-葡萄糖、-半乳糖和-甘露糖在对硝基苯磺酰氯-三氟甲磺酸银-三乙胺系统的帮助下进行糖基化
摘要:
本报告描述了 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranose 的简单合成。在由对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银组成的试剂系统的帮助下,使用它以及 2-叠氮基-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖和-吡喃甘露糖实现糖基化,和三乙胺,及其变体。O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-α-D-吡喃甘露糖基-(1→4)-α-D-吡喃甘露糖,主要的重复单元合成了大肠杆菌 058 的 O 特异性细胞壁多糖链。
DOI:
10.1246/bcsj.72.765
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