N-(4-chlorobenzyl)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-8-(4-morpholinylmethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-8-(4-morpholinylmethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-(morpholin-4-ylmethyl)-9-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaene-10-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 479.963
• InChiKey: QIGTYYHIVWZKAC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-8-iodo-6-(4-morpholinylmethyl)-3-quinolinecarboxylate 、 、 对氯苄胺 在 苄胺 、 Acetonitrile methanol 作用下， 反应 3.0h， 以to yield 3.08 g of the title compound as a white solid的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-8-(4-morpholinylmethyl)-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinolones as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种I1式化合物，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药物具有用处。

  公开号：

  US20020055636A1

文献信息

• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040102473A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a method of treating atherosclerosis or restenosis in a mammal which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulae I, I′ and II, 1 wherein the substituents on the Formulae are as defined herein.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用有效量的选自由式I、I′和II结构组成的组的化合物、 1 其中式中的取代基如本文所定义。
• US6525049B2
  申请人：——

  公开号：US6525049B2

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6683181B2
  申请人：——

  公开号：US6683181B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• [EN] METHOD OF PREVENTING OR TREATING ATHEROSCLEROSIS OR RESTENOSIS<br/>[FR] METHODE DE PREVENTION OU DE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE OU DE LA RESTENOSE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004019939A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention provides a method of treating atherosclerosis or restenosis in a mammal which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulae (I), (I') and (II), wherein the substituents on the Formulae are as defined herein.
• Pyrroloquinolones as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020055636A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可用作抗病毒剂，特别是用于抗击疱疹病毒家族的药剂。