(3aR,5S,6R,6aR)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,6R,6aR)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aR,5S,6R,6aR)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: JJERHWIKEOHNLR-PFOXTMTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,6aR)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3,5-di-C-methyl-β-L-talofuranose
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物天然产物的手性合成子的立体控制合成

  摘要：

  通过立体选择性氢硼化从D-葡萄糖合成具有四个连续的三个不对称中心用于大环内酯和聚醚抗生素合成的四个手性合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81823-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-4,5-O-diisopropylidene-3-methylene-3-deoxy-α-D-ribo-hexofuranose 生成 (3aR,5S,6R,6aR)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物天然产物的手性合成子的立体控制合成

  摘要：

  通过立体选择性氢硼化从D-葡萄糖合成具有四个连续的三个不对称中心用于大环内酯和聚醚抗生素合成的四个手性合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81823-7

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• D-AMINO ACID COMPOUNDS FOR LIVER DISEASE
  申请人：Idenix Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160002281A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disease and conditions, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗肝脏疾病和病状（包括HCV感染）的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，披露了核苷衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• 用于RNA加帽的化合物及其应用
  申请人：[en]GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO., LTD.;[zh]广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：WO2024051696A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  本发明涉及一种用于RNA加帽的化合物及其应用，属于基因工程技术领域。该化合物具有式I所示结构，采用该化合物进行mRNA5'端加帽，具有较好的加帽效率，加帽后的mRNA能稳定且高产量的表达蛋白；采用本发明化合物作为帽结构制备RNA疫苗或药物，可极大的降低成本；本发明所述化合物在制备RNA疫苗或药物方面具有广阔的应用前景。
• Synthesis of C-methyldesoxy sugars: Desoxygenation of tertiary alcohol xanthogenates and hydrozirconation of exomethylene derivatives of carbohydrates
  作者：N. K. Kochetkov、A. F. Sviridov、D. V. Yashunskii、M. S. Ermolenko、V. S. Borodkin

  DOI：10.1007/bf00952937

  日期：1986.2
• N-Substituted-Aminomethylene Bridged Bicyclic Nucleic Acid Analogs
  申请人：Prakash Thazha P.

  公开号：US20100249211A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are bicyeMc nucleosides comprising a substituted amino group in the bridge, oligomeric compounds having at least one of these bicyclic nucleosides and methods of using the oligomeric compounds. The bicyclic nucleosides comprising a substituted amino group in the bridge are useful for enhancing properties of oligomeric compounds including nuclease resistance, in certain embodiments, the oligomeric compounds hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.