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6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (2-[18F]fluoroethyl)amide | 1137522-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (2-[18F]fluoroethyl)amide
英文别名
6-benzyl-N-(2-(18F)fluoranylethyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide
6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (2-[18F]fluoroethyl)amide化学式
CAS
1137522-61-2
化学式
C19H17FN2O2
mdl
——
分子量
323.356
InChiKey
FQCVKMJBEWJMHR-LRFGSCOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] RADIOLABELLED 1, 4 -DIHYDRO-4 -OXO-QUINOLINE 3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR PET AND SPECT IMAGING, AND IN-VITRO DETECTION OF THE GABA-A RECEPTOR<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE
    申请人:GE HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2009040377A3
    公开(公告)日:2010-07-22
  • Use of 2-[18F]fluoroethylazide for the Staudinger ligation – Preparation and characterisation of GABAA receptor binding 4-quinolones
    作者:Alessandra Gaeta、John Woodcraft、Stuart Plant、Julian Goggi、Paul Jones、Mark Battle、William Trigg、Sajinder K. Luthra、Matthias Glaser
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.05.106
    日期:2010.8
    The labelling reagent 2-[18F]fluoroethylazide was used in a traceless Staudinger ligation. This reaction was employed to obtain the GABAA receptor binding 6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (2-[18F]fluoroethyl) amide. The radiotracer was prepared with a non-decay corrected radiochemical yield of 7%, a radiochemical purity >95% and a specific radioactivity of 0.9 GBq/μmol. The compound
    标记试剂2- [ 18 F]氟乙基叠氮化物用于无痕Staudinger连接。该反应用于获得结合了6-苄基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸(2- [ 18 F]氟乙基)酰胺的GABA A受体。制备的放射性示踪剂的无衰减校正放射化学产率为7%,放射化学纯度> 95%,比放射性为0.9 GBq /μmol。该化合物在正常大鼠中脑渗透率低。还已经制备了一系列对GABA A受体具有纳摩尔至亚纳摩尔亲和力的氟代烷基4-喹诺酮类似物。
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