5,7-difluoro-8-nitroquinoline | 34522-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-difluoro-8-nitroquinoline
• 英文别名: 5,7-Difluoro-8-nitroquinoline
• CAS: 34522-76-4
• 化学式: C₉H₄F₂N₂O₂
• 分子量: 210.14
• InChiKey: LAXGIBPSVVQJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-difluoro-8-nitroquinoline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到8-amino-5,7-difluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  硝基喹啉合成多氟氨基喹啉

  摘要：

  在苯部分氟化的14个喹啉转化进行了研究在硝化系统：HNO的混合物3和H 2 SO 4，纳米3 H中2 SO 4，NO 2 BF 3 OH在环丁砜，或纳米3中的发烟硫酸。如果起始化合物中不存在5或8位，则形成5-硝基和/或8-硝基衍生物。否则，无法检测到硝基产物，并且初始化合物被氧化。在某些情况下，邻位的F原子相对于硝基的位置被取代，从而得到羟基硝基喹啉。与在位置2不包含取代基的喹啉相比，多氟2-氯喹啉更容易被硝化。因此，提出了一种方法，用于将硝基喹啉还原为其他方法无法获得的氨基喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.04.006
• 作为产物：
  描述：

  5, 7-二氟喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到5,7-difluoro-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  硝基喹啉合成多氟氨基喹啉

  摘要：

  在苯部分氟化的14个喹啉转化进行了研究在硝化系统：HNO的混合物3和H 2 SO 4，纳米3 H中2 SO 4，NO 2 BF 3 OH在环丁砜，或纳米3中的发烟硫酸。如果起始化合物中不存在5或8位，则形成5-硝基和/或8-硝基衍生物。否则，无法检测到硝基产物，并且初始化合物被氧化。在某些情况下，邻位的F原子相对于硝基的位置被取代，从而得到羟基硝基喹啉。与在位置2不包含取代基的喹啉相比，多氟2-氯喹啉更容易被硝化。因此，提出了一种方法，用于将硝基喹啉还原为其他方法无法获得的氨基喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.04.006

文献信息

• Synthesis of polyfluorinated aminoquinolines via nitroquinolines
  作者：Alexandrina D. Skolyapova、Galina A. Selivanova、Evgeny V. Tretyakov、Irina Yu. Bagryanskaya、Vitalij D. Shteingarts

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.04.006

  日期：2018.7

  Transformation of 14 quinolines polyfluorinated in the benzene moiety was investigated in nitration systems: a mixture of HNO3 and H2SO4, NaNO3 in H2SO4, NO2BF3OH in sulfolane, or NaNO3 in oleum. 5-Nitro- and/or 8-nitro derivatives formed if positions 5 or 8 were unoccupied in the starting compounds. Otherwise, nitro products were not detectable, and the initial compounds were oxidized. In some cases

  在苯部分氟化的14个喹啉转化进行了研究在硝化系统：HNO的混合物3和H 2 SO 4，纳米3 H中2 SO 4，NO 2 BF 3 OH在环丁砜，或纳米3中的发烟硫酸。如果起始化合物中不存在5或8位，则形成5-硝基和/或8-硝基衍生物。否则，无法检测到硝基产物，并且初始化合物被氧化。在某些情况下，邻位的F原子相对于硝基的位置被取代，从而得到羟基硝基喹啉。与在位置2不包含取代基的喹啉相比，多氟2-氯喹啉更容易被硝化。因此，提出了一种方法，用于将硝基喹啉还原为其他方法无法获得的氨基喹啉。