2-(3,5-dichloroanilino)-2'-deoxyguanosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-(3,5-dichloroanilino)-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 2-(3,5-Dichloro-phenylamino)-9-(4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one；2-(3,5-dichloroanilino)-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂N₅O₄
• 分子量: 412.232
• InChiKey: BPSAIYBNYDNAIB-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-formyl-3,5-dichloroanilino)-6-chloropurine 在 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 67.67h， 生成 2-(3,5-dichloroanilino)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶，嘌呤和嘌呤核苷类似物的卤代苯胺衍生物：合成和抗人巨细胞病毒的活性。

  摘要：

  在苯胺环上带有3,4-或3,5-二氯取代基的2-苯胺嘌呤和6-苯胺基嘧啶可抑制人巨细胞病毒（HCMV）感染的人胚肺（HEL）细胞培养的病毒特异性DNA合成。通常，活性化合物对病毒与宿主细胞DNA的合成具有中等至低的选择性。2-（3,5-二氯苯胺基）嘌呤的核苷和无环核苷类似物以相似的浓度抑制HCMV和细胞DNA的合成。2-Amino-4-chloro-6-（3,5-dichloroanilino）pyrimidine和几种相关化合物在产量降低试验中以对HEL细胞无毒的浓度抑制了HCMV生长。

  DOI：

  10.1021/jm00010a026

文献信息

• Haloanilino Derivatives of Pyrimidines, Purines, and Purine Nucleoside Analogs: Synthesis and Activity against Human Cytomegalovirus
  作者：Maria Medveczky、Te-Fang Yang、Joseph Gambino、Peter Medveczky、George E. Wright

  DOI：10.1021/jm00010a026

  日期：1995.5

  DNA synthesis by human cytomegalovirus (HCMV)-infected human embryonic lung (HEL) cells in culture. In general, active compounds had moderate to low selectivity for viral vs host cell DNA synthesis. Nucleoside and acyclonucleoside analogs of 2-(3,5-dichloroanilino)purines inhibited both HCMV and cellular DNA synthesis at similar concentrations. 2-Amino-4-chloro-6-(3,5-dichloroanilino)pyrimidine and

  在苯胺环上带有3,4-或3,5-二氯取代基的2-苯胺嘌呤和6-苯胺基嘧啶可抑制人巨细胞病毒（HCMV）感染的人胚肺（HEL）细胞培养的病毒特异性DNA合成。通常，活性化合物对病毒与宿主细胞DNA的合成具有中等至低的选择性。2-（3,5-二氯苯胺基）嘌呤的核苷和无环核苷类似物以相似的浓度抑制HCMV和细胞DNA的合成。2-Amino-4-chloro-6-（3,5-dichloroanilino）pyrimidine和几种相关化合物在产量降低试验中以对HEL细胞无毒的浓度抑制了HCMV生长。