2-[(3-chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 868273-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(3-chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2,2'-(3-chlorophenyl)methylenebis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)；2,2'-((3-chlorophenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)；2-((3-Chlorophenyl)(6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-oxocyclohex-1-enyl)methyl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one；2-[(3-chlorophenyl)-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 868273-24-9
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₄
• 分子量: 402.918
• InChiKey: IUZAYWPRPYUXOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  545.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(3-chlorophenyl)-1,8-dioxo-octahydroxanthene
  参考文献：
  名称：

  电生碱和硫酸催化的2,2-芳基亚甲基双（3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮）和1,8-二氧-八氢氧杂蒽衍生物的合成得到改进

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，可分两步合成1,8-二氧-八氢氧杂蒽。第一步，在溴化钠作为电解质存在的情况下，电生成的碱（EGB）催化二分体和芳族醛在一个未分隔的电池中的多组分转化为2,2'-芳基亚甲基双（3-羟基-5,5-二甲基） -2-环己烯-1-一）在室温下。第二步，使用H 2 SO 4作为脱水剂进行环化反应，得到对称的杂环1,8-二氧代-八氢氧杂蒽衍生物。反应时间短，后处理方便，使用廉价的试剂，简单的设备，新颖且环保的方法使该策略对制备x吨衍生物更为有用。

  DOI：

  10.1002/jccs.201400307
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone) 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-[(3-chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Zinc Chloride Catalyzed Collective Synthesis of Arylmethylene Bis(3- hydroxy-2-cyclohexene-1-ones) and 1,8-Dioxo-octahydroxanthene/acridine Derivatives

  摘要：

  催化量的 ZnCl2 在室温下有效促进了水相中芳基亚甲基双(3-羟基-2-环己烯-1-酮)的快速合成，所得产率优异。在升高温度下，ZnCl2 还催化了一锅法合成 1,8-二氧代-八氢萘和 1,8-二氧代-十氢氟啶类化合物，产率良好。在特定情况下，反应介质中观察到芳基亚甲基双(3-羟基-2-环己烯-1-酮)中二美烯的不寻常解离。通过向反应混合物中添加已知过量的二美烯，可以将其最小化或避免，在 1,8-二氧代-八氢萘的一锅法合成中。

  DOI：

  10.2174/1570178611666140612211155

文献信息

• Chemoselective synthesis of xanthenes and tetraketones in a choline chloride-based deep eutectic solvent
  作者：Najmedin Azizi、Sahar Dezfooli、Mohammad Mahmoudi Hashemi

  DOI：10.1016/j.crci.2013.05.002

  日期：2013.11

  Résumé A chemoselective synthesis of tetraketone and xanthene derivatives, by means of tandem Knoevenagel condensation and Michael addition in choline chloride-based deep eutectic solvents (DESs), is presented. The reaction of readily available aldehydes and active methylene compounds in malonic acid- and ZnCl2-based DES gives various xanthenes derivatives with good to excellent yields under mild reaction conditions. On the other hand, tetraketones were synthesized in almost quantitative yields by simple condensation of an aldehyde and active methylene compounds in milder deep eutectic solvents of urea and SnCl2. In addition, the reaction of other types of choline chloride-based DES leads to a mixture of tetraketone and xanthene.

  摘要 本文介绍了一种通过基于氯化胆碱的深共熔溶剂（DES）中的串联Knoevenagel缩合和Michael加成反应，实现四酮和咕吨衍生物的化学选择性合成方法。在温和反应条件下，将易获得的醛和活性亚甲基化合物在基于丙二酸和ZnCl2的DES中反应，得到了多种咕吨衍生物，产率良好至优秀。另一方面，通过在更温和的基于尿素和SnCl2的深共熔溶剂中简单地缩合醛和活性亚甲基化合物，合成了几乎定量产率的四酮。此外，其他类型的基于氯化胆碱的DES反应产生四酮和咕吨的混合物。
• Organocatalytic Sequential One-Pot Double Cascade Asymmetric Synthesis of Wieland−Miescher Ketone Analogues from a Knoevenagel/Hydrogenation/Robinson Annulation Sequence:  Scope and Applications of Organocatalytic Biomimetic Reductions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Mamillapalli Kishor

  DOI：10.1021/jo070277i

  日期：2007.7.1

  practical and novel organocatalytic chemo- and enantioselective process for the cascade synthesis of highly substituted 2-alkyl-cyclohexane-1,3-diones and Wieland−Miescher (W−M) ketone analogs is presented via reductive alkylation as a key step. First time, we developed the one-step alkylation of dimedone and 1,3-cyclohexanedione with aldehydes and Hantzsch ester through an organocatalytic reductive alkylation

  通过还原烷基化，提出了一种实用且新颖的有机催化化学和对映选择性工艺，用于级联合成高度取代的2-烷基-环己烷-1,3-二酮和Wieland-Miescher（WM）酮类似物，这是关键步骤。首次，我们通过有机催化还原烷基化策略开发了二醛和1,3-环己二酮与醛和Hantzsch酯的一步烷基化。l的直接组合CH酸（二甲酮和1,3-环己烷二酮），醛，汉茨sch酯和甲基乙烯基酮的脯氨酸催化的级联Knoevenagel /加氢和级联的Robinson环氧化反应提供了高官能度的W-M酮类似物，并具有良好的收率。优异的对映选择性。许多还原性烷基化产物直接显示在药物化学中。
• Preparation and study of the catalytic application in the synthesis of xanthenedione pharmaceuticals of a hybrid nano-system based on copper, zinc and iron nanoparticles
  作者：Mir Saeed Esmaeili、Zahra Varzi、Reza Taheri-Ledari、Ali Maleki

  DOI：10.1007/s11164-020-04311-8

  日期：2021.3

  pharmaceutical derivatives from aldehyde and dimedone. Due to the magnetic behavior of the catalyst, the purification process is carried out with high convenience. Herein, a plausible mechanism for the catalytic process is suggested and reusability of the presented catalyst is also investigated. In this report, it has been well-proven that high reaction yields are obtained for xanthenedione derivatives under

  提出了一种新型的高效混合过渡金属氧化物催化体系，该体系由铜和锌氧化物纳米粒子构成，具有高催化活性和非均相性。为了制备这种混合催化体系，已经选择了角叉菜胶作为天然聚合物基质，以增加非均相催化剂的生物相容性。然后，将角叉菜胶质地用氧化铁纳米颗粒穿过组合物磁化。铜和锌的金属位点被用作主要催化位点，以催化由醛和二甲酮合成黄二酮药物衍生物。由于催化剂的磁性，提纯过程非常方便。在这里 提出了催化过程的合理机理，并对所提出的催化剂的可重复使用性进行了研究。在这份报告中，已经充分证明，通过应用提出的混合催化体系，在适度的条件下，对二氧杂苯二酮衍生物可以获得很高的反应产率。
• Chemoselective Synthesis of Tetraketones in Water Catalyzed by Nanostructured Diphosphate Na₂CaP₂O₇
  作者：Behrooz Maleki、Massomeh Raei、Heshmatollah Alinezhad、Reza Tayebee、Alireza Sedrpoushan

  DOI：10.1080/00304948.2018.1462055

  日期：2018.5.4

  water plays a significant role in many reactions. Another aspect of green chemistry is the development of reusable and heterogeneous catalysts under environmentally friendly conditions. From the viewpoint of green chemistry, good recovery and reusability of the catalyst are highly preferable. These concepts are at the center of chemical activity, and research on high selectivity is the driving force

  绿色化学现已成为一门主要科学学科，该领域的研究导致了更清洁、更良性的化学过程的发展，每年都有许多新技术被开发出来。许多努力致力于使用非传统溶剂进行化学合成。除了无溶剂介质外，这些非常规介质还包括水、超临界 CO2、5 全氟溶剂和离子液体。使用水作为有机反应的介质是现代有机化学家面临的最新挑战之一。出于环境和经济原因，在水中进行有机反应将是向前迈出的重要一步。此外，由于其高极性、高表面张力、高比热容和氢键网络，水在许多反应中起着重要作用。绿色化学的另一个方面是在环境友好的条件下开发可重复使用的多相催化剂。从绿色化学的角度来看，催化剂的良好回收率和可重复使用性是非常优选的。这些概念是化学活性的核心，对高选择性的研究是所有新催化工艺概念的驱动力。目前众所周知，非均相催化剂必须具备三个特点：高活性、选择性和稳定性。纳米技术是催化领域的宝贵工具。已经取得了相当大的进展，但在控制活动站点的本地化方面仍
• Chemoselective Synthesis of 2,2′-Arylmethylene <i>bis</i>-(3-Hydroxy-2-cyclohexenes) (“Tetraketones”) in Hexafluoro-2-propanol
  作者：Behrooz Maleki、Massomeh Raei、Elahe Akbarzadeh、Hassan Ghasemnejad-Bosra、Alireza Sedrpoushan、Samaneh Sedigh Ashrafi、Mohammad Nabi Dehdashti

  DOI：10.1080/00304948.2016.1127102

  日期：2016.1.2

  Samaneh Sedigh Ashrafi, and Mohammad Nabi Dehdashti Department of Chemistry, Hakim Sabzevari University, Sabzevar, 9617976487, Iran Young Researchers and Elite Club, Islamshahr Branch, Islamic Azad University, Islamshahr, Iran Department of Chemistry, Babol Branch, Islamic Azad University, Babol, Iran Institute of Industrial Chemistry, Iranian Research Organization for Science and Technology, Tehran

  Behrooz Maleki、Massomeh Raei、Elahe Akbarzadeh、Hassan Ghasemnejad-Bosra、Alireza Sedrpoushan、Samaneh Sedigh Ashrafi 和 Mohammad Nabi Dehdashti 化学系，Hakim Sabzevari 大学，Sabzevar，9617976487，伊朗伊斯兰精英大学分部和伊斯兰精英大学研究人员, Islamshahr, 伊朗 化学系, 伊斯兰阿扎德大学 Babol 分校, Babol, 伊朗工业化学研究所, 伊朗科学技术研究组织, 伊朗德黑兰